Контакт - полимер
Cтраница 3
Переходные ( поверхностные) слои нельзя считать характерными только для зоны контакта полимеров, они существуют и в низкомолекулярных системах. В полимерных системах наличие сегментов как самостоятельных кинетических единиц приводит к возникновению поверхностного ( переходного) слоя более значительной толщины по сравнению с низкомолекулярными системами. Теперь следует обсудить вопрос о роли сегментального растворения полимеров в формировании свойств смеси. [31]
Толщина граничных слоев с измененной надмолекулярной структурой и свойствами на поверхности контакта полимеров может достигать многих сотен и даже тысяч А. При определении взаимной растворимости полимеров находят любым способом число фаз в смеси и границы составов между системами однофазными ( р-рами) и двухфазными. Качественно взаимное сродство полимеров иногда оценивают по устойчивости смеси их р-ров в общем растворителе. Если смесь мутная или, тем более, расслаивающаяся, полимеры взаимонерастворимы. Однако прозрачность смеси р-ров еще не может служить указанием на С. Иногда происходит микрорасслаивание смеси р-ров полимеров на отдельные р-ры, к-рое, однако, не переходит в макрорасслаивание из-за высокой вязкости системы. В этом случае, если показатели преломления исходных р-ров близки, их смесь остается прозрачной и в ней с большим трудом иногда можно различить мелкоячеистую структуру. В общем случае, чем выше общая концентрация компонентов в смеси, при к-рой наступает расслаивание, тем больше взаиморастворимость самих полимеров. Однако следует учитывать, что смесь р-ров полимеров большой мол. [33]
Толщина граничных слоев с измененной надмолекулярной структурой и свойствами на поверхности контакта полимеров может достигать многих. При определении взаимной растворимости полимеров находят любым способом число фаз в смеси и границы составов между системами однофазными ( р-рами) и двухфазными. Качественно взаимное сродство полимеров иногда оценивают по устойчивости смеси их р-ров в общем растворителе. Если смесь мутная или, тем более, расслаивающаяся, полимеры взаимонерастворимы. Однако прозрачность смеси р-ров еще не может служить указанием на С. Иногда происходит микрорасслаивание смеси р-ров полимеров на отдельные р-ры, к-рое, однако, не переходит в макрорасслаивание из-за высокой вязкости системы. В этом случае, если показатели преломления исходных р-ров близки, их смесь остается прозрачной и в ней с большим трудом иногда можно различить мелкоячеистую структуру. В общем случае, чем выше общая концентрация компонентов в смеси, при к-рой наступает расслаивание, тем больше взаиморастворимость самих полимеров. Однако следует учитывать, что смесь р-ров полимеров большой мол. [35]
Истинный раствор полимера - термодинамически устойчивая гомогенная равновесная система, образующаяся самопроизвольно при контакте полимера с низкомолекулярноь аддкостью цри наличии сродства между ними. Растворители, имеющие большое сродство к полимеру, называют хорошими, имеющие малое сродство - плохими. [36]
В рамках реологической теории большое внимание уделяется слабым граничным слоям, возникающим в зоне контакта полимера с подложкой. Это вполне справедливо и относится к положительным сторонам реологической теории. Однако полное пренебрежение ролью молекулярных сил совершенно недопустимо. По мнению Бикермана, адгезионная прочность не имеет ничего общего с истинной адгезией, а представления о решающем влиянии молекулярных сил - бессмысленны, поскольку прочность адгезионного соединения определяется прочностью наиболее слабого компонента, а межфазного разрыва практически не бывает. [37]
Истинный р-р высокомолекулярного соединения - термодинамически устойчивая гомогенная равновесная система, образующаяся самопроизвольно при контакте полимера с ннзкомолекулярной жидкостью при наличии сродства между ними. Растворению полимера всегда предшествует набухание. Надмоле - кулярные структуры полимеров ( пачки, кристаллы, и др.) при взаимодействии с растворителем постепенно, распадаются. Средние размеры таких скрученных мак-1 ромолекул ( клубков) зависят от природы полимера и растворителя. Чем жестче цепь полимера, тем более вытянутая форма клубка; чем сильнее взаимодействие полимера с растворителем, тем больше клубок разбухает. [38]
Этот факт служит непосредственным доказательством справедливости представлений о наибольшей вероятности реализации именно диффузионного механизма формирования макроскопического контакта полимеров. [39]
Разумеется, трудно ожидать полного совпадения, так как в данном случае ситуация сводится к контакту мягкого полимера с тонким слоем такого же материала, нанесенным на жесткую металлическую поверхность. Интересно отметить, что если после окончательного затирания заменить полимерный образец ( таблетку) на новый, то коэффициент трения уменьшится. Возможно, это объясняется частичным сдиранием полимерного слоя острыми краями свежей таблетки. Если заменять таблетку после каждого однократного прохода, то в конечном счете достигается новое, установившееся значение коэффициента трения, среднее между двумя упомянутыми выше крайними значениями. Именно такое значение должен иметь коэффициент трения в рабочих органах перерабатывающего оборудования, в котором по одной и той же металлической поверхности все время скользят новые порции полимера. [40]
Большую пользу при отверждении приносят некоторые наполнители, вводимые в отверждающуюся систему, поскольку на границе контакта полимера с поверхностью наполнителя возникают процессы взаимодействия. Молекулы полимеров адсорбируются на поверхности частиц наполнителя, создают сравнительно ориентированный микрослой толщиной до нескольких сотен ангстрем. [41]
 |
Поперечное сечение элементарной бикомпонентной нити. [42] |
Взаимодействие между расплавами компонентов при их совместном продавливании через отверстие фильеры обусловливает форму и размеры границы контакта полимеров. [43]
Растворимость жидких и твердых веществ в полимерах обычно характеризуют их равновесной концентрацией, которая устанавливается при контакте полимера с индивидуальным веществом или его насыщенными парами. [44]
Следовательно, повышение температуры в момент формирования адгезионного контакта понижает вязкость расплава и оказывает положительное влияние на полноту контакта полимера с металлом. [45]
Страницы: 1 2 3 4