Доказательства - строение
Cтраница 1
Доказательства строения полученных описанным путем пента-и гексахлоридов аценафтена посредством превращения их в другие химические соединения приведены в схемах на стр. [1]
Для доказательства строения важно, что двухъядерный комплекс образуется из цис-изомера, тогда как ту. III) хлорид в этих условиях совершенно устойчив. [2]
Для доказательства строения тот же продукт был получен из кортизола расщеплением боковой цели, этерифика-цией и дегидратацией. [3]
Для доказательства строения полученного дихлоризоксазола был проведен его встречный синтез. По методу Браво и др. [3] был получен 3-хлор - 5-фенилизоксазол, который был хлорирован нами далее до 3 4-дихлор - 5-фенилизоксазола ( IV) действием соляной кислоты и перекиси водорода. [4]
Для доказательства строения вещество было окислено водным раствором марганцовокислого калия, вначале при комнатной температуре, а под конец при нагревании ( 50) до полного обесцвечивтния. [5]
Для доказательства строения была проведена реакция гидролиза эфира в кислой среде: 0.8 г эфира, 17 мл воды и 1 мл серной кислоты ( d 1.84) нагревались на водяной бане с обратным холодильником в течение 8 - 10 часов. [6]
Для доказательства строения гликоль был окислен в условиях, описанных Кондаковым [32], 1 % раствором хамелеона. Выделенная из продуктов окисления жидкая оксикислота была обработана при нагревании на водяной бане избытком порошковатого кислого сернокислого калия. [7]
Для доказательства строения) - бромвинилэтилового эфира был произведен его гидролиз: 7.5 г [ i-бромвинилэтплового эфира нагревались до растворения с 5 % серной кислотой. [8]
Для доказательства строения этого вещества был изучен его гидролиз. [9]
Для доказательства строения CC12 CC1CHF2 вещество взбалтывали - при комнатной температуре с избытком серной кислоты в течение шести часов и затем продукт выливали в воду. [10]
Для доказательства строения тример был подвергнут дегидрогенизации над никелевым катализатором, осажденном на А. [11]
 |
Ультрафиолетовые спектры. [12] |
Для доказательства строения бромпроизводное обрабатывали - бутиллитием. Образовавшееся а результате обмена брома на металл литиевое производное при разложении метанолом дало 1 2-бензодифенилен. Положение атомов брома в 3-бром - 1 2-бензодифенилене было доказано встречным синтезом этого соединения. [13]
Для доказательства строения полученные вещества были переведены в их карбонильные производные. [14]
 |
Ультрафиолетовые спектры. [15] |
Страницы: 1 2 3 4