Доказательства - строение
Cтраница 2
Для доказательства строения бромпроизводное обрабатывали н-бутиллитием. Образовавшееся в результате обмена брома на металл литиевое производное при разложении метанолом дало 1 2-бензодифенилен. Положение атомов брома в 3-бром - 1 2-бензодифенилене было доказано встречным синтезом этого соединения. [16]
Для доказательства строения зованы другие реакции. [17]
 |
Зависимость выхода препарата от. [18] |
Для доказательства строения препараты были выделены в чистом путем отгонки воды и последующей сушки. [19]
Для доказательства строения вещества как дихлоркетопа приведенной формулы, была сделана попытка получения отвечающего ему диоксима. К 10 г вещества было прибавлено 29 г хлористоводородного гидрокспл-амина в 10 % растворе и 20 г соды. Через сутки уже заметно было обильное образование кристаллов диоксима, по истечении вторых суток реакция закончилась. Кристаллический продукт, отфильтрованный и отжатый, был перекристаллизован из смеси спирта с эфиром. [20]
Для доказательства строения соли были выделены в чистом виде. Полученные соли представляют собой кристаллические вещества желтовато-белого цвета, хорошо растворимые в воде, частично - в хлороформе, этиловом спирте. Определены их основные физико-химические характеристики. [21]
Для доказательства строения полученных соединений авторы провели ряд физико-химических исследований, а также химических реакций, в результате которых получили их производные. [22]
Для доказательства строения полученного углеводорода было проведено его окисление. Процесс окисления длился 10 - 12 час. [23]
Для доказательства строения непредельных соединений вообще наиболее часто пользуются методами окисления и озонирования. Окисление соединений, содержащих тройную связь, обоими методами достаточно изучено. Нами было предпринято исследование действия 1 % водного раствора перманганата и озона на аллоновые углеводороды. [24]
Таковы доказательства строения анионов аддуктов 4 6-динитробензофуроксана со щелочными агентами. [25]
Таковы доказательства строения анионов аддуктов 4 6 - динитрО - бензофуроксана со щелочными агентами. [26]
Для доказательства строения кетопиновой кислоты использованы другие реакции. [27]
Для доказательства строения полученных эфиров был осуществлен встречный синтез одного из этих соединений. [28]
Для доказательства строения продуктов реакции пользуются обычными методами. Окиси могут быть превращены в альдегиды или кетоны или переведены в такие производные, как хлоргид-рины, гликоли, диацетаты гликолей или аминоспирты; альдегиды и кетоны могут быть превращены в обычные карбонильные производные. [29]
Для доказательства строения монометилового эфира этриола был произведен его встречный синтез. [30]
Страницы: 1 2 3 4