Cтраница 1
Имеющееся химическое доказательство, а именно то, что при реакции анилин-бортрифторида с фенил-магнийбромидом был получен только ( фениламино) - дифенилбор ( CeH5) NH-В ( СвНб) 2, кажется более сомнительным. [1]
Имеющееся химическое доказательство, а именно то, что при реакции анилин-бортрифторида с фенил-магнийбромидом был получен только ( фениламино) - дифенилбор ( CeHsJNH-В ( СбНб) 2, кажется более сомнительным. [2]
Химическое доказательство строения од - и 6-изомеров цитидиловой кислоты было получено расщеплением этих нуклеотидов гидразингидратом с образованием 3-аминопиразола и 2 - или 3-фсс-фатов рибозы ( образуются с низким выходом) соответственно из а - или 6-изомеров. В другом методе дигидроуридиловые кислоты, полученные гидрированием на родиевом катализаторе [35, 63] как цитидиновых, так и уридиновых нуклеотидов, под действием разбавленной щелочи расщеплялись с образованием N-рибозилфосфатов р-уреидопропионовой кислоты. Последние гидролизовались разбавленной щелочью при комнатной температуре до фосфатов рибозы без заметной миграции фосфатной группы. [3]
Прямое опытное химическое доказательство локализации протона и измерение высоты барьера для перехода [602] были до сих пор сделаны лишь для одного случая. [4]
Химическим доказательством этого является структура некоторых гидроперекисей, образующихся при окислении непредельных углеводородов. [5]
Химическим доказательством существования передачи цепи с разрывом может служить образование блок - и привитых сополимеров при условии, если единственным принципиально возможным способом их образования является акт передачи цепи с разрывом. [6]
Химическим доказательством существования передачи цепи с разрывом может служить образование блок - и привитых сополимеров при условии, если единственным принципиально возможным способом их образования является акт передачи цепи С разрывом. [7]
Окончательным химическим доказательством структуры органического вещества служит его синтез. [8]
Окончательным химическим доказательством структуры органического вещества служит его синтез. [9]
Убедительным химическим доказательством образования свободных атомов хлора и брома при освещении является тот факт, что эти молекулы вступают в фотохимическую реакцию с газообразным водородом. Эта реакция является цепным процессом, в кинетическом отношении, сходным с реакцией соединения, которая инициируется в темноте прибавлением следов свободных атомов галогенов, вносимых извне ( стр. Фотосинтез бромистого водорода является обратимым процессом. Кинетические исследования полностью подтвердили предположение о том, что при его разложении образуются свободные атомы. [10]
Интересным и убедительным химическим доказательством правильности р-лактамной формулы пенициллина ( I) и неприемлемости оксазо-лоновой формулы XXX является реакция пенициллина с роданистоводо-родной кислотой. [11]
Однако химическое доказательство их линейной структуры получили лишь в 1960 г., когда Паульсен u и Шмитц15 16 независимо друг от друга синтезировали первые диазирины VIII. До синтеза диазиринов, которые являются бесцветными веществами в противоположность сильноокрашенным диазоалканам, предполагалось, что такие циклические структуры могут вносить некоторый, хотя и малый, вклад в резонансный гибрид диазоалканов. [12]
Имеется химическое доказательство ( см. разд. VII, А, 4), что по крайней мере некоторые из частично замещенных производных обладают негеминальными структурами. Электронный эффект при замещении атома хлора на фенокси-группу у атома фосфора заключается в дезактивации атома фосфора в отношении дальнейшего нуклеофильного воздействия. Тем самым это влияние обусловливает присоединение следующей группы к другому атому фосфора. [13]
Имеется два способа химического доказательства сложности состава вещества. [14]
Описанные вытпе опыты дают химическое доказательство того: 1) что элемент, образующийся при ядерном превращении, отличен от первоначального элемента и 2) что а-частица захватывается ядром. [15]