Cтраница 2
Напишите структурные формулы следующих соединений: а) 2-нитробутан; б) 2-нитро - 4 4-диметилпентан; в) 2-нитро - 3 5-диметилгексан; г) 4-нитро - 2-пентен. [16]
Какие амины получаются при восстановлении: а) 2-нитробутана; б) 4-нитротолуола; в) 2-метил - 2-нитропропана. [17]
Какие вещества образуются при реакциях: а) 2-нитробутана и хлорида олова ( II) в присутствии НС1; б) n - нитротолуола и гидразингидрата в присутствии скелетного никелевого катализатора. [18]
С другой стороны, триметиламин очень медленно катализирует реакцию конденсации 2-нитробутана с ацетальдегидом, тогда как в присутствии едкого натра реакция эта наступает мгновенно. [19]
Среди перечисленных ниже веществ выберите те, которые являются изомерами 2-нитробутана: 2-аминобензойная кислота, 2-нитро - 2-метилпропан, 2-аминобутановая кислота, 2-нитротолуол. [20]
ЯМР-спектр 2-нитробутана. [21] |
Укажите, какие из следующих соединений являются псевдокислотами: а) 2-нитробутан; б) 2-нитро - 2-метилбутан; в) 1-ни-тропентан. [22]
Укажите, какие из следующих соединений являются псевдокислотами: а) 2-нитробутан; б) 2-нитро - 2-метилбутан; в) 1-ни-тропентан. [23]
Основными продуктами нитрования н-бутана при атмосферном давлении и температуре 420 являются 2-нитробутан, 1-нитробу-тан. Помимо этого, образуются нитроэтан и нитрометан. При нитровании изобутана основными продуктами реакции являются 1-нитроизобутан, 2-нитропропан. [24]
Основными продуктами нитрования - бутана при атмосферном давлении и температуре 420 являются 2-нитробутан, 1-нитробу-тан. Помимо этого, образуются иптроэтан и нитрометан. При нитровании изобутана основными продуктами реакции являются 1-нитроизобуган, 2-пнтропропан. [25]
ЯМР-спектр 2-нитробутана. [26] |
Сравните отношение к действию азотистой кислоты: а) 1-нит-робутана; б) 2-нитробутана; в) 2-нитро - 2-мешлпропана. [27]
При нагревании 1 - и 2-нитропропана с 1 - ( диметиламино) - 2-нитробутаном ( I) образуются 3 5-динитрогептан ( II) и, соответственно, 2 4-динитро - 2-метилгексан ( III) с 34 % - и 22 % - ным выходом. [28]
Сравните отношение к действию азотистой кислоты: а) 1-нит-роб тана; б) 2-нитробутана; в) 2-нитро - 2-метилпропана. [29]
Большинство вторичных и некоторые первичные нитроалканы ( например, 2-бром - 2-нитропропан или 2-бром - 2-нитробутан) при действии концентрированной серной кислоты отщепляют азотистую кислоту, которая затем образует нитрозилсерную кислоту. Последняя дает с резорцином производное п-нитрозофенола, которое в присутствии концентрированной серной кислоты обнаруживается по интенсивной фиолетовой окраске. Наряду с вторичными нитроалканами положительную реакцию дают также их хлор - и бромпроизводные, например 1-хлор - 1-нитробутан или 1-бром - 1-нитроэтан. [30]