2-нитробутан

Cтраница 4

При парофазном нитровании w - бутана при 420 С получается смесь, состоящая из 10 5 % нитрометана, 15 8 % нитроэтана, 5 3 % 1-нитропропана, 44 2 % 2-нитробутана и 24 2 % 1-нитробутана. [46]

Технологическая схема установки для нит ] зования пропана азотной кислотой. [47]

При парофазном нитровании / - - бутана при 420 С получается смесь, состоящая из ( %): 10 5 нитрометана, 15 8 нитроэтана, 5 3 1-нитролропа-на, 44 2 2-нитробутана и 24 3 1-яитробутана. [48]

Как можно осуществить превращения: а) 2-бутен - и - 2-ами-нобутан; б) пропилен - 2-нитро - 1 3-бутадиен; в) пропилен - - - 2-амино - 2-метилпентан; г) 2-нитробутан - - 2-бутанон. [49]

Исходя из натриевых солей нитроалканов и бисульфитных производных альдегидов, был разработан способ получения алифатических нитроспиртов и описан на примере З - метил - З - нитрогендеканола - 4.28 Теплый водный раствор натриевой соли 2-нитробутана и бисульфит-ного соединения н-октаналя смешивали вместе к оставляли стоять несколько часов. [50]

С) и др. Указанные соединения в виде технической смеси, содержащей 26 - 27 % 1 1-бис ( - хлорфенил) - 2-нитропропана, 53 - 54 % 1 1-бис ( п-хлорфенил) - 2-нитробутана и 20 % родственных соединений выпускается в США под названием дилан для применения в сельском хозяйстве. [51]

С) и др. Указанные соединения в виде технической смеси, содержащей 26 - 27 % 1 1-бис ( / г-хлорфенил) - 2-нитропропана, 53 - 54 % 1 1-бис ( / г-хлорфенил) - 2-нитробутана и 20 % родственных соединений выпускается в США под названием дилан для применения в сельском хозяйстве. [52]

Конденсация непредельных альдегидов с нитропарафинами в присутствии щелочных катализаторов, приводившая к образованию непредельных нитроспиртов, была осуществлена на примере взаимодействия кротонового альдегида с нитрометаном, нитроэтаном, 1 - и 2-нитропропанами, 1 - и 2-нитробутанами. [53]

Страницы: 1 2 3 4