Кинетический аспект
Cтраница 1
Кинетический аспект закономерности трансвлияния в настоящее время ни у кого не вызывает сомнения. [1]
Кинетические аспекты электронной теории катализа на полупроводниках [37-39 ] относятся в основном к эксперименту при малых заполнениях поверхности катализатора и не в состоянии дать интерпретацию сложных кинетических закономерностей. [2]
 |
Энергии активации диффузии и установившейся ползучести. [3] |
Подробно термодинамические и кинетические аспекты процесса диффузии были обсуждены в гл. [4]
Хотя термодинамические и кинетические аспекты химических реакций составляют важнейшую проблему неорганической химии, нередко изучение этих динамических характеристик было лишь побочным направлением в исследовании строения. Однако именно признание важности динамических аспектов и возможности их изучения явились основными причинами возобновления интереса к неорганической химии. [5]
В кинетическом аспекте наиболее выгодная ситуация возникает тогда, когда концентрация в основной массе жидкости равна нулю. В технологическом же аспекте эта ситуация лишена смысла, так как задачей процесса является получение раствора возможно большей концентрации. Обычно жидкость, контактирующая с пористыми частицами, непрерывно увеличивает свою концентрацию и концентрационная обстановка на поверхности пористых частиц непрерывно меняется. Накопление вещества в основной массе жидкости зависит от отдачи вещества пористыми частицами и от организации экстракционного процесса, которая воплощена в схеме взаимодействия твердой и жидкой фаз. [6]
В кинетическом аспекте модели идеальных ступеней применительно к противоточным кристаллизаторам практически не разработаны. [7]
Майзус в кинетическом аспекте анализирует вопрос о роли перекисей в процессах жидкофазного окисления. Собранные в этой работе факты свидетельствуют о том, что скорость низкотемпературного жидко-фазного окислещш углеводородов определяется скоростью распада промежуточных пв р исных соединений. Если элементарные реакции, составляющие химический механизм цепных реакций в газовой фазе, в ряде случаев установлены и изучены, то для жидкофазных реакций окисления эта работа еще только начинается. [8]
Изложенные представления характеризуют кинетический аспект явления стеклообразования. [9]
Другое дело - кинетический аспект химической стойкости: с какой скоростью будет идти процесс взаимодействия разнородных веществ. Здесь немаловажную роль играют такие факторы, как плотность, морфология, структура и др. К примеру, материал, полученный плавлением горной базальтовой породы, - плавленый базальт содержит в своем составе всего 48 % SiO2, и в связи с этим он не может считаться кислотостойким материалом. Однако высокая плотность плавленого базальта ( отсутствие пористости) обусловливает только поверхностное взаимодействие с кислотами, протекающее с очень малой скоростью. Поэтому изделия из этого материала в реальных условиях эксплуатации обеспечивают высокую работоспособность конструкций в кислых средах. Другой пример: плавленый кварц ( 99 % SiO2) по тем же причинам в реальных условиях эксплуатации достаточно работоспособен в контакте с основаниями и даже едкими щелочами при умеренных температурах. [10]
Отдельная глава посвящена кинетическим аспектам термодинамики полимеризационных и поликонденсационных процессов. Большое внимание уделяется макрокинетике полимеризационных процессов, принципам расчета и выбору типа полимеризационных реакторов на основании экспериментальных кинетических данных. [11]
Добавление слова потенциал подчеркивает кинетический аспект проблемы. Укажем в заключение, что, несмотря на высокие потенциалы перехода групп, интересующие нас реакции идут с достаточной скоростью только в присутствии ферментов. [12]
В нашем рассмотрении не исследуются кинетические аспекты проблемы катализа и, следовательно, не затрагиваются вопросы, связанные со скоростями реакций. Однако полученные результаты имеют непосредственное отношение и к кинетике-процессов - в той мере, в которой последние лимитируются переносом заряда и соответствующими изменениями уровней Ферми. [13]
Предлагаемая читателю монография посвящена рассмотрению термодинамических и кинетических аспектов этой реакции. С точки зрения термодинамики, реакция межцепного обмена, как показано в I главе, представляет собой путь достижения равновесного состояния в полимере. [14]
Рассматривая все эти реакции в кинетическом аспекте, представим гетерогенчый процесс растворения цементного камня состоящим из трех последовательно протекающих стадий: подвод кислоты к реакционной поверхности, собственно химическая реакция и отвод продуктов реакции в агрессивную среду. [15]
Страницы: 1 2 3 4