Cтраница 2
Нуклео - ильность как бы представляет собой кинетический аспект основности по отношению к соответствующему электронодефицитному центру; она при определенных предпосылках ( см. ниже) пропорциональна основности по отношению к протонам. [16]
Не нуждается в каком-либо специальном обосновании важность кинетического аспекта при анализе свойств плазмы и их пространственно-временных изменений. Поэтому описание состояния и процессов низкотемпературной плазмы требует рассмотрения стационарных и релаксирующих неравновесных систем. Эти системы либо уже в начальный момент времени, либо в силу каких-то процессов, протекающих с конечной скоростью, характеризуются значительными отклонениями от максвеллова распределения по энергиям поступательного движения и больцмановой заселенности квантовых уровней сложных частиц плазмы. Весьма часто в плазме по ряду причин реализуется также ситуация, при которой различные частицы, ее составляющие, имеют различные неравновесные и равновесные распределения и заселенности уровней. [17]
Дэйнтон и Айвин [93] при рассмотрении некоторых термодинамических и кинетических аспектов реакций полимеризации ввели представление о предельной температуре Тс. Это температура, при которой скорость роста полимерной цепи равна скорости ее деструкции. Энергия активации деструкции цепи обычно много больше энергии активации роста цепи. Поэтому указанная температура обычно является верхней предельной температурой, при которой ( в данных условиях) возможно образование полимера. [18]
При расчете реактора с псевдоожиженным слоем, помимо кинетических аспектов, необходимо также рассматривать вопросы гидродинамики псевдоожижения. Размеры гранул, время пребывания и скорость псевдоожижения очень тесно связаны между собой. Ниже приводится пример такого расчета. [19]
При расчете реактора с псевдоожиженным слоем, помимо кинетических аспектов, необходимо также рассматривать вопросы гидродинамики псевдоожижения. Размеры гранул, время пребывания и скорость псевдоожижения очень тесно связаны между собой. Ниже приводится пример такого расчета. [20]
В работе [1] картина рассматривается главным образом в кинетических аспектах. [21]
Вопрос о трансвлиянии неоднократно рассматривался в исследованиях, посвященных препаративным, структурным, термодинамическим и кинетическим аспектам химии координационных соединений. [22]
Все изложенное касается термодинамики процесса, но существует также не менее важный кинетический аспект. Действительно, можно создать прекрасные термодинамические условия, сильно смещающие равновесие в сторону преимущественного образования моноэфира, но это оказывается излишним, если для установления такого равновесия требуется значительное время. В этом случае выход не имеет практически никакого значения; выгоднее работать в худших термодинамических условиях, ускоряя реакцию при помощи катализаторов. При этом нельзя забывать, что никакой катализатор не способен изменить конечное равновесие реакции. Он позволяет лишь значительно быстрее подойти к состоянию равновесия. [23]
Таким образом, формулируя задачу стабилизации полимерных материалов, следует сосредоточить внимание на кинетическом аспекте проблемы деструкции, поскольку создание термодинамических затруднений в открытых системах практически невозможно. [24]
Таким образом, анализ теоретических представлений в области механизма гетерогенного катализа и рассмотрение их кинетических аспектов показывают, что за исключением некоторых общих положений, эти представления никак не являются универсальными. Они, за некоторыми исключениями, не строились на кинетическом фундаменте и охватывают отдельные черты общих закономерностей, справедливые для определенных частных случаев. [25]
Таким образом, формулируя задачу стабилизации полимерных материалов, мы должны сосредоточить внимание на кинетическом аспекте проблемы деструкции, поскольку создание термодинамических затруднений в открытых системах практически невозможно. [26]
Результаты различных расчетов, приведенных выше, показывают, что можно достаточно удовлетворительно описать все кинетические аспекты реакций, происходящих по механизму одновременного или почти одновременного вступления в реакцию всей поверхности. [27]
Расщепление галоидами связи углерод - кремний и углерод - олово подробно изучено ( особенно в кинетическом аспекте), в первую очередь в работах лабораторий Иборна и Насельского. Галоид-десилилирование исследовано только для ароматических производных, поскольку алифатические соединения кремния, как правило, нереакционноспособны. [28]
Мы рассмотрим сначала вопрос о критерии эволюции с точки зрения термодинамики необратимых процессов, а затем обсудим кинетический аспект проблемы самоорганизации. [29]
Было найдено, что скорость этой реакции зависит от молекулярного окружения спин-метки, что открывает возможности развития кинетического аспекта метода спин-меток. [30]