Cтраница 1
Общие стереохимические аспекты и представления о механизме реакций альдольного типа, катализируемых основаниями, рассмотрены в обзоре [29], и мы остановимся здесь только на наиболее характерных случаях для объяснения природы процесса асимметрического синтеза. Некоторые формально родственные реакции представлены на схеме 25 26 - 27, где R обозначает хираль-ную группу, например ( -) - ментил. [1]
Стереохимический аспект изменений во время тепловой обработки и во время подсыхания пленки замечательно изложен у А. [2]
Стереохимические аспекты химических проблем очень многообразны и перечислять их все, а тем более приводить конкретные примеры в рамках этой небольшой книги было бы неуместно. По-видимому, в качестве главных стереохимических проблем, ради решения которых проводятся многочисленные структурные исследования, можно было бы назвать следующие четыре задачи. [3]
Стереохимические аспекты реакции элиминирования рассматриваются в разд. [4]
Между тем стереохимические аспекты этой реакции чрезвычайно интересны. Диаграмма ( 439) показывает общий случай; т и п соответствуют числу электронов в я-системах образующихся полиенов. [5]
![]() |
Схематическое изображение орбиталей в переходном состоянии. [6] |
В работе будет обсужден стереохимический аспект проблемы, метод, использованный при расчете, и полученные результаты. [7]
![]() |
Окислительное присоединение Н2 к комплексу 1г ( 1 с плоскоквадратной структурой. [8] |
Весьма важным является также стереохимический аспект реакций окислительного присоединения. Согласно этой схеме, стабилизация бимолекулярного переходного состояния реакции достигается за счет положительного перекрывания заполненной hr - орбитали Ir1 и свободной а н н - орбитали молекулы водорода. Как видно из рис. 34, заполненная cfrr - орбиталь ниже по энергии, чем т н ц-орбиталь. [9]
Бимолекулярный механизм нуклеофильного замещения определяет стереохимический аспект всего процесса. [10]
При планировании многостадийного синтеза необходимо учитывать стереохимические аспекты, а не только введение функциональных групп. В главах, посвященных индивидуальным реакциям, приведены многие примеры, в которых стереохимический результат был прямым следствием механизма реакции: например, гидроборирование с последующим окислением протекает как снм-присоединение и окисление с сохранением конфигурации. Во многих случаях показано, что реагенты атакуют молекулы с наименее затрудненной стороны, хотя это и не всегда так. [11]
При планировании многостадийного синтеза необходимо учитыв стереохимические аспекты, а не только введение функциональных гр В главах, посвященных индивидуальным реакциям, приведены мно примеры, в которых стереохимический результат был прямым ел ствием механизма реакции: например, гидроборирование с послед; гцим окислением протекает как ( - присоединение и окисление с сох нением конфигурации. Во многих случаях локазано, что реагенты г куют молекулы с наименее затрудненной стороны, хотя это и всегда так. [12]
При планировании многостадийного синтеза необходимо учитывать стереохимические аспекты, а не только введение функциональных групп. В главах, посвященных индивидуальным реакциям, приведены многие примеры, в которых стереохимический результат был прямым следствием механизма реакции: например, гидроборирование с последующим окислением протекает как снм-присоединение и окисление с сохранением конфигурации. Во многих случаях показано, что реагенты атакуют молекулы с наименее затрудненной стороны, хотя это и не всегда так. [13]
Фаворский и Наметкин, разработка ее в стереохимическом аспекте привлекла бы к себе большие силы и, наверное, увенчалась бы успехом. [14]
Эффективность каталитических систем изомеризации винюшорборнена в этилиденнорборнен и стереохимические аспекты этой реакции / / Докл. [15]