Конфигурация - изомер
Cтраница 1
Конфигурация изомеров ВНБ может быть установлена с помощью спектров ЯМР. [1]
Конфигурацию изомеров удалось определить методом ЯМР с использованием сдвигающих реагентов [40]; координирующийся по кислороду реагент вызывает больший сдвиг сигналов протонов того ароматического заместителя, который находится в ц с-положении к кислороду. [2]
Конфигурацию изомеров удалось определить методом ЯМР с использованием сдвигающих реагентов [40]; координирующийся по кислороду реагент вызывает больший сдвиг сигналов протонов того ароматического заместителя, который находится в ыс-положении к кислороду. [3]
Поскольку конфигурация изомеров устанавливалась, как правило, лишь позже и в отрыве от первоначального ( и весьма произвольного) обозначения нх буквами, то сколько-нибудь строгого соответствия между буквенным обозначением н типом конфигурации искать не приходится. [4]
Поскольку конфигурация изомеров устанавливалась, как правило, лишь позже н в отрыве от первоначального ( и весьма произвольного) обозначения нх буквами, то сколько-нибудь строгого соответствия между буквенным обозначением н типом конфигурации искать не приходится. [5]
 |
Кривые вращательной дисперсии.| Кривые вращательной дисперсии. [6] |
О конфигурации оптического изомера можно судить на основании изучения адсорбции на оптически активном кварце. [7]
Вывод о конфигурации изомеров ( VI) и ( VII) сделан на основании сравнения их ИК-спектров с ИК-спектрами - кетенацеталя ( 1а) и Z-кетенацеталя ( Пб) соответственно. [8]
Для изучения конфигураций изомеров гексахлорциклогексана проводятся рентгенографические и электронографические определения межатомных расстояний и величин валентных углов в молекулах изомеров. Накопление знаний в этой области, в совокупности с данными о химических и физических свойствах изомеров, возможно, позволит подойти ближе к пониманию физиологического действия различных изомеров гексахлорциклогексана на насекомых. [9]
Поэтому магнитная восприимчивость не может быть использована для определения конфигураций изомеров. [10]
Ганч и Вернер [116], предложившие в 1890 г. геометрическую интерпретацию изомерии оксимов, пользовались для определения конфигурации изомеров двумя методами. В случае альдоксимов была использована легкость превращения ацильных производных только одного из изомеров в соответствующий нитрил при действии оснований. [11]
В настоящей задаче проводится стереоспецифический синтез цис - и транс-циклогександиолов-1 2, причем используемые методы позволяют предсказать конфигурацию получающегося изомера. Диолы превращают в жидкие эфиры уксусной кислоты, к которым применимо правило Ауверса - Скита. [12]
 |
Диметиловые эфиры цитраконовой и мезаконовой кислот. [13] |
Поскольку относительные положения тяжелых атомов а и b в цис-и транс-формах аСН СНЬ различны, то по характеру дифракции рентгеновских лучей или электронов можно судить о конфигурации изучаемого изомера. Так, полный рентгеноструктурный анализ сорбиновой кислоты [32] СН3СН СН - СН СНСООН показывает, что это соединение имеет транс-транс-конфигурацию. Даже неполный рентгеноструктурный анализ позволяет сделать вывод о наличии у молекулы центра симметрии. [14]
Исследования геометрической изомерии могут быть разделены на два типа - классический подход, использованный Вернером и другими, когда конфигурация устанавливается путем подсчета изомеров и использования методов разделения, и новый подход, включающий применение современных физических методов, особенно для отнесения конфигураций изомеров. Эти методы вместе с вопросами, относящимися к равновесиям и кинетике, составляют наибольший актив современных исследований геометрической изомерии; они-то и рассматриваются в этой главе вместе с результатами современных исследований оптической изомерии. Последние охватывают главным образом необычные случаи молекулярной асимметрии, особенно при наличии полидентатных лигандов, а также стереоспецифические реакции комплексов, содержащих асимметрический центр. [15]
Страницы: 1 2