Конфигурация - изомер
Cтраница 2
Приведенные выше авторы выделяли только по одной форме, не определяя конфигурации изомеров. [16]
Независимо от этого лумиэстрон ( XI) 192, которому приписывается строение 13-изоэстрона, был превращен через маррианоловую кислоту ( VIII) и дойзиноловую кислоту ( VI) в бисдегидродойзиноловую кислоту ( III), оказавшуюся антиподом высокоактивного изомера II. Тот факт, что конфигурация кислоты III ( с - положением метальной группы и атома водорода) и конфигурация зеркального изомера активной кислоты II, выведенные на основании независимых данных, совершенно одинаковы, подтверждает правильность предложенных формул. [17]
 |
Два оятячесхв активны. энангиомера винной кислоты. [18] |
Оптически активными молекулами называются такие, которые не могут быть совмещены с их зеркальным отображением ( стр. Хотя уже давно стало возможным разделять оптические изомеры и измерять их одинаковое и противоположное по знаку оптическое вращение, до появления рентгеновской кристаллографии абсолютную сгереохнмнческую конфигурацию данного оптического изомера нельзя было установить. Рентге-ноструктурный метод не тривиален, поскольку кристалл одного изомера дает такую же картину интенсивности, как и кристалл его зеркальтюго отображения - - его энактиомер. [19]
 |
Два олтяческв активных энангиомер. [20] |
Оптически активными молекулами называются такие, которые не могут быть совмещены с их зеркальным отображением ( стр. Хотя уже давно стало возможным разделять оптические изомеры и измерять их одинаковое и противоположное по знаку оптическое вращение, до появления рентгеновской кристаллографии абсолютную сгереохнмнческую конфигурацию данного оптического изомера нельзя было установить. Рентге-ноструктурный метод не тривиален, поскольку кристалл одного изомера дает такую же картину интенсивности, как и кристалл его зеркального отображения - его энантиомер. [21]
В табл. 14 представлены некоторые физические константы ряда цис - и транс-изомеров циклических систем: для чис-юомеров температура кипения, плотность и показатель преломления оказываются больше, чем для тра с-изомеров. Первыми на этот факт обратили внимание Ауверс и Скита [1], которые предположили, что такая картина изменения физических свойств имеет общее значение, и предложили использовать это явление для определения конфигурации изомеров. В более строгой формулировке правило Ауверса - Скита гласит, что большими температурой кипения, плотностью и показателем преломления обладает менее стабильный изомер. [22]
Геометрию равновесных конфигураций поворотных изомеров можно также в ряде случаев установить но тонкой вращат. Измерение темп-рного хода дипольного момента, а также поглощения ультразвука ( в жидкой фазе) может быть применено для оценки разности внутр. Конфигурация изомеров в твердой фазе изучается также методом ядерного магнитного резонанса. [23]
 |
Оптические изомеры глицеральдегида. [24] |
Конфигурации геометрических изомеров уже были обозначены терминами цис и транс. Очевидно, что было бы полезно иметь подобные обозначения для конфигураций оптических изомеров. Напомним, что приставки () и ( - ) не описывают конфигурацию изомеров, а указывают лишь на знак удельного вращения. [25]
Оптическими изомерами являются комплексные соединения, способные существовать в виде двух изомеров, один из которых по своей конфигурации является зеркальным повторением другого. Оптические изомеры обладают одинаковой по величине, но противоположной по знаку вращательной способностью плоскости поляризации светового луча, различными скоростями взаимодействия с молекулами оптически активного заместителя. Такие свойства, как молекулярная проводимость, магнитные и кислотно-основные, не зависят от конфигурации оптического изомера. [26]
Вопросы стереохимии оптически активных комплексных соединений уже. В настоящем разделе будет кратко рассмотрена физическая природа этого явления и проанализирована та информация, которую можно получить, исследуя оптическую активность комплексных соединений. Взаимодействие оптически активных изомеров с плоскополяризованным светом обнаруживается по вращению плоскости поляризации пучка света влево или вправо в зависимости от конфигурации изомера. В каждый данный момент времени эти поля изображаются соответствующими электрическим и магнитным векторами, перпендикулярными направлению распространения света. В случае поляризованного света электрический вектор колеблется в одной и той же плоскости, а магнитный - в другой, которая перпендикулярна первой. Когда такой плоскополяризованный свет проходит через оптически активную среду, электрическая составляющая поля взаимодействует с электрическим диполем вещества. Те оптически активные изомеры, которые обладают магнитным диполем, взаимодействуют также с магнитной составляющей поля. Ниже мы ограничимся обсуждением только случая взаимодействия электрической составляющей поля с электрическим диполем вещества, так как магнитное взаимодействие интерпретируется аналогичным образом. И электрическое поле излучения, и электрический диполь вещества изображаются отдельными векторами, так что их взаимодействие можно проиллюстрировать простой векторной моделью. [27]
Имеющиеся данные о зависимости IgVg для некоторых изученных групп соединений на двух неподвижных фазах - полиэтиленгликоле и - апиезоне L показывают, что значения gVff ложатся на прямые, соответствующие гомологическим рядам. Это позволяет устанавливать принадлежность изомера к определенному гомологическому ряду. Однако проследить какую-либо четкую связь между конфигурацией изомера и его положением на диаграмме не удается. [28]
Страницы: 1 2