Cтраница 2
Обычно наблюдается слабое различие в устойчивости цис - и транс-изомеров соединения, и можно оценить это различие термохимически, путем измерения их теплот гидрирования ( гл. Поскольку обычно транс-форма более устойчива ( и это очень заметно в том случае, если ненасыщенные атомы углерода связаны с объемистыми группами), термохимические измерения могут рассматриваться как химический метод определения конфигурации геометрических изомеров. [16]
Несравнимо проще объясняются случаи присоединения по месту кратной связи в ягрсшс-положении с точки зрения стереохимических представлений Вернера. Не считая возможным игнорировать многочисленные, установленные Михаэлем, факты транс-щтсоединения, Вернер [20] еще н 1904 г. указывал на несовместимость этих явлений с обычными стерео-химическими представлениями и рекомендовал крайнюю осторожность при определении конфигурации геометрических изомеров на основании реакции присоединения. В противоположность Михаэлю, Вернер полагал, однако, что стереохимически можно представить себе и транс - присоединение, если только отрешиться от формул и моделей, основанных на обычных представлениях о валентности. [17]
Обычно наблюдается слабое различие в устойчивости цис - и транс-изомеров соединения, и можно оценить это различие термохимически, путем измерения их теплот гидрирования ( гл. Поскольку обычно mpawc - форма более устойчива ( и это очень заметно в том случае, если ненасыщенные атомы углерода связаны с объемистыми группами), термохимические измерения могут рассматриваться как химический метод определения конфигурации геометрических изомеров. [18]
Продукт реакции состоит из смеси геометрических изомеров С6П5 / СО2Н - гранс и Cer. Если чистую гронс-форму нагревать в растворе едкого натра, то образуется смесь изомеров с тем же соотношением цис - и 7 ранс-форм. Конфигурация геометрических изомеров определялась посредством циклизации их под действием серной - кислоты, как это описано ниже ( стр. [19]