Дополнительное доказательство
Cтраница 1
Дополнительное доказательство того, что этим способом действительно получаются свободные радикалы, было получено недавно Алленом и Боуном [47], которые воспользовались для этой цели методикой Панета с сурьмяными и теллуриевыми зеркалами. [1]
Дополнительное доказательство тому, что азотная кислота в органической фазе существует в трех состояниях, дали измерения вязкости органической фазы. [2]
Дополнительное доказательство можно найти в опытах Бика [2, 3, 29, 30, 38, 42], Облада [24] и Гансфорда [23] по обмену водорода на дейтерий и изомеризации низкомолекулярных парафинов. [3]
Дополнительное доказательство этому дает тождество озазонов ( стр. [4]
 |
Влияние состава якорного компонента на стабильность латекса. [5] |
Дополнительное доказательство того, что устойчивость сильно зависит от степени самоассоциации стабилизаторов, получено в серии особенно наглядных экспериментов [49], в которых определено влияние температуры, растворяющей способности среды и состава стабилизатора на процесс дисперсионной полимеризации. Вновь был использован гребневидный стабилизатор на основе поли ( 12-гидроксистеариновой кислоты) с соотношением якорного и растворимого компонентов 1: 1, причем меняли полярность и гибкость якорных компонентов. [6]
Дополнительное доказательство в пользу этого заключения было получено в результате синтеза а-терпинеола исходя из эфира 1 4-циклогексанонкарбоновой кислоты ( Перкин, мл. [7]
Дополнительное доказательство в пользу этого получено полярографированием раствора KJ этой же концентрации. [8]
Важное дополнительное доказательство того, что растворение циклодекстрина предполагает включение [86], состоит в специфической солюбилизации вследствие стерического взаимодействия растворенного вещества или возможных молекул-гостей с циклодек-стрином, как это было показано для мочевины. Здесь снова имеют дело с такой конфигурацией, которая вызывает солюбилизацию, н, как и в случае других молекул-хозяев, стерические ограничения в растворе менее строги, чем в твердой фазе. Это явление наблюдали при взаимодействии бензойной кислоты с - циклодекстрином, несмотря на то, что для рассматриваемой системы осуществить кристаллизацию из растворов очень трудно. [9]
Дополнительное доказательство циклической структуры димерных аминоборанов получено методом инфракрасной спектроскопии, так как частота валентного колебания связи В - N в таких молекулах обычно наблюдается около 900 слг1, исключая, по-видимому, участие свободной пары азота в образовании двойной связи между бором и азотом. [10]
Дополнительное доказательство существования продуктов реакции силанолов и гидроокиси алюминия было получено при использовании следующей методики. [11]
Дополнительное доказательство циклической структуры димерных аминоборанов получено методом инфракрасной спектроскопии, так как частота валентного колебания связи В - N в таких молекулах обычно наблюдается около 900 слг1, исключая, по-видимому, участие свободной пары азота в образовании двойной связи между бором и азотом. [12]
Дополнительным доказательством этого является отсутствие характерного цвета перекиси титана при добавлении сульфата титана к раствору перксеноната. [13]
Дополнительным доказательством служит превращение строфантидина ( I) в а-изопериплогеновую кислоту ( III) путем восстановления - изострофантидиновой кислоты1 ( II) по Кижнеру. Изопериплоге-новая кислота является производным периплогенина ( VI) ш, превращение которого в метиловый эфир Зр-ацетоксиэтиоаллохолановой кислоты уже отмечено выше. [14]
Дополнительным доказательством этого механизма служит следующее. Если два атома брома подходят к двойной связи с разных сторон плоскости молеку-кулы олефина, то чрезвычайно маловероятно, чтобы источником этих двух атомов была одна и та же молекула брома. [15]
Страницы: 1 2 3 4