Дополнительное доказательство

Cтраница 2

Адсорбция углями минеральных кислот. [16]

Дополнительным доказательством того, что атомы азота сообщают углю анионообменные свойства, служит адсорбция урана ( VI) наугле БАУа. [17]

Дополнительным доказательством того, что на поверхности трения присутствует жидкостная пленка, были опыты с поршнями, установленными неподвижно в приставке. [18]

Электронные микрофотографии образующихся при дисперсионной полимеризации частиц полиметилметакрилата ( а, Х4500 и поливинилхлорида. [19]

Дополнительным доказательством того, что зоной дисперсионной полимеризации является объем частиц, могут быть следующие факты. [20]

Дополнительными доказательствами в пользу модели Гес-са - Херла могут служить волокна из целлюлозы. Для них большинство исследователей всегда принимало очень большое число проходных молекул, хотя многие физические свойства этих волокон близки к свойствам высокоориентированных гибкоцепных полимеров. Кроме того, хорошо известна способность таких полимеров как каучук, гуттаперча и ПЭТФ кристаллизоваться при растяжении из аморфного состояния после достижения значительных степеней вытяжки. Так как для подрастания или возникновения кристаллита определенного поперечного размера необходимо не произвольное число макромолекул, а строго определенное ( которое можно найти с учетом параметров элементарных ячеек), нам представляется, что эти факты являются серьезным доводом в пользу модели Гесса - Херла. [21]

Дополнительным доказательством того, что обратимое изменение Гк и / к под нагрузкой связано со сверхупругим поведением мартенсит-ной фазы, можно рассматривать зависимость эффекта обратимости в NbjSn от того, в какой области температур прикладывается внешняя нагрузка. Если Тм - температура низкотемпературного мартенситного превращения, то сверхупругость должна наблюдаться при Т TM, когда стабильность мартенситных включений целиком обусловлена упругими напряжениями. [22]

Дополнительным доказательством того, что на связь SO влияют не только простые индукционные эффекты, но и другие факторы, служат сложные эффекты, наблюдаемые при исследованиях влияния растворителей и основности. Хотя vSO диалкил - и диарил-сульфоксидов почти одинаковы, при ассоциации в дейтерометило-вом спирте измененные частоты AvOD отличаются на величину до 56 см-1. Это должно соответствовать некоторому различию орби-талей неподеленных пар электронов атомов кислорода в двух случаях [4] и вполне может быть обусловлено некоторым взаимодействием электронов цикла с d - орбиталями атома серы, которое не отражается на величине самой частоты. Возможно также, что удивительно высокие значения vSO тиосульфоксидов обусловлены взаимодействиями того же типа. Расстояние между двухвалентным атомом серы и атомом кислорода не настолько велико, чтобы предотвратить всякое взаимодействие между ними. Очевидно, необходимы дальнейшие исследования природы орбитальных взаимодействий в соединениях серы, прежде чем все эти вопросы будут окончательно решены. [23]

Дополнительным доказательством связи между этими величинами являются приведенные на рис. 2, в данные по влиянию расстояния от сопла дробеструйного аппарата и на рис. 2, г - данные по влиянию времени отдыха после дробеструйной обработки на контролируемые величины. Во всех трех случаях связь между изменением степени наклепа и прочностью сцепления несомненна, в то время как значительные изменения шероховатости оказывают меньшее влияние на эту характеристику. [24]

Дополнительным доказательством образования 1 3-структуры является отсутствие у поливинилхлорида или поливинилбромида способности выделять йод из йодистого калия-реакция, характерная для 1 2-дигалогени-дов; кроме того, ультрафиолетовый спектр поглощения поливинилхлорида аналогичен спектру 2 4-дихлорпентана и резко отличается от спектра 2 3-дихлорпентана. [25]

Дополнительным доказательством наличия мицелло-образования может с лужитьповедение в оды в рассмотренных системах. Однако экспериментально в этой области концентраций гидратная вода в органической фазе авторами практически не обнаружена. По-видимому, с этим связан также полученный авторами факт, что величина химического сдвига протонов ОН-групп и ширина полосы в спектрах ЯМР этих органических фаз очень похожи на сдвиг и ширину полосы в спектре протонов чистой воды. [26]

Влияние нагревания при 160 С смеси бутадиен-сти-рольного каучука с 20 масс. ч. МАМ на содержание кристаллов МАМ. [27]

Дополнительным доказательством нерастворимости МАМ в каучуках при 100 - 150 С служит линейная зависимость теплового эффекта дегидратации от содержания МАМ в смесях с каучуком. [28]

Спектр ПМР 2 4 5-триметил - 1 3-оксатцола ( V. [29]

Дополнительным доказательством строения оксатиолана I являются его химические превращения. [30]

Страницы: 1 2 3 4