Cтраница 1
Конфигурация кислот, получающихся из мегилмалеииового ангидрида и баио-ла, неизвестна. [1]
Зная конфигурацию сходной а-бромлропионовой кислоты, учитывая, что при замещении галоида на гидроксил или азидогруппу совершается вальденовское обращение у асимметрического атома углерода, можно установить конфигурацию соответствующей молочной кислоты или ала-нина. [2]
Согласно конфигурациям изодибромянтарной кислоты и дибром-янтарной кислот ( отношения фумаровой и малеиновой кислот к ди-бромянтарным - см. стр. [3]
Выведенная таким образом конфигурация алкилянтарных кислот совпала с конфигурацией, найденной Фрейденбергом ( см. стр. [4]
Таким образом, определение конфигурации кислоты с помощью асимметрического синтеза возможно на основе конфигу-ративного соответствия образующейся а-оксикислоты активирующему оптически-активному спирту. [5]
Наличие в берберине двух конфигураций пирокатехиновой кислоты или пирокатехинового альдегида роднит его с целым рядом предыдущих К. Индиго содержится в виде глюкозида индикана в листьях и стеблях индигоносных растений; на юге России и в Ср. [6]
Конфигурация этого эпоксида может быть скоррелирована с конфигурацией внииой кислоты и далее с глицериновым альдегидом. При этом снова обнаружилось, что ранее произвольно выбранная стереоформула D-глицерниового альдегида совершенно правильив и нет необходимости изменять принятое в литературе в течение многих лет изображение этой конфигурации. [7]
Если конфигурация спирта известна, то с помощью кинетического расщепления можно определять конфигурацию кислоты. [8]
Однако определение конфигурации производных пергидрофенан-трена, изображенных на рис. 10 - 23, основанное [30] на конфигурации пер-гидродифеновых кислот, с которыми они связаны ( ср. Джонсон смог правильно предсказать относительную устойчивость изомеров, изображенных на рис. 10 - 23, на основании следующих предпосылок. [9]
Расщепление на антиподы было использовано, например, для доказательства конфигурации стереоизомерных Д2 - тетра-гидрофталевых киелот, а через них - конфигурации гексагид-рофталевых кислот. Из двух стереоизомерных - циклогексен-дикарбоновых кислот одну удалось расщепить на оптические антиподы и тем самым доказать, что она имеет транс-конфигурацию. [10]
Расщепление на антиподы было использовано, например, для доказательства конфигурации стереоизомерных Д2 - тетра-гидрофталевых кислот, а через них - конфигурации гексагид-рофталевых кислот. Из двух стереоизомерных циклогексен-дикарбоновых кислот одну удалось расщепить на оптические антиподы и тем самым доказать, что она имеет транс-конфигурацию. [11]
Этот метод можно модифицировать, используя оптически активную кислоту в реакциях с рацемическими соединениями; эта же реакция может быть привлечена для выяснения конфигурации кислоты с асимметрическим атомом углерода, находящимся в а-положении к карбоксильной группе. [12]
Полученная таким образом глицериновая кислота ( VII), хотя исходным веществом и был d - глицериновый альдегид, имеет конфигурацию, обратную по сравнению с конфигурацией кислоты ( VI), полученной прямым окислением. [13]
Независимо от этого лумиэстрон ( XI) 192, которому приписывается строение 13-изоэстрона, был превращен через маррианоловую кислоту ( VIII) и дойзиноловую кислоту ( VI) в бисдегидродойзиноловую кислоту ( III), оказавшуюся антиподом высокоактивного изомера II. Тот факт, что конфигурация кислоты III ( с - положением метальной группы и атома водорода) и конфигурация зеркального изомера активной кислоты II, выведенные на основании независимых данных, совершенно одинаковы, подтверждает правильность предложенных формул. [14]
Аконитовая кислота иллюстрирует это положение. Она содержит не только а р-ненасыщенные связщ но также конфигурацию сукциновой кислоты. Поэтому, после нагревания аконитовой кислоты 81 при 140 и 15 - 20 мм в течение нескольких минут, в остатке получается аконитовый ангидрид. Это является хорошим методом получения ангидрида. [15]