Cтраница 1
Конфигурация атомов азота приписывается дезтиобиотину и, следовательно, биотину и эпибиотину на основе легкости замыкания кольца с фосгеном, которое протекает с почти количественным выходом. [1]
![]() |
Отталкивание в электронной структуре молекулы воды. [2] |
Непромоти-рованной конфигурацией атома азота является s22s12px2py2pz; три наполовину заполненные р-орбитали, основные амплитуды которых направлены вдоль - осей х, у и г, могут образовать три взаимно перпендикулярные связи с тремя атомами водорода. [3]
Согласно электронографическим исследованиям конфигурация атома азота в этих соединениях не соответствует 5р3 - гибридиза-ции и приближается к 5р2 - гибридизации. [4]
Наряду с этим инверсия конфигурации атома азота обусловливает существование равновесия между, например, двумя конфигурациями, подобными XXXV ( ф20) и XXXVI ( Ф 80), даже если взаимные переходы их путем вращения невозможны. [5]
Остроумное доказательство в пользу тетраэдридеской конфигурации атома азота было получено в результате расщепления на оптические антиподы бромистого 4 - феш1л - 4 -карбэтокси-бмс - пиперидшшйспирана ( В. [6]
Асимметрия молекулы здесь обусловлена конфигурацией атомов азота, причем из-за закрепленности их в жесткой циклической системе не происходит рацемизации. [7]
Как будет показано ниже, конфигурация атома азота существенно сказывается на спектрах ЭПР радикалов. [8]
Однако в этой жесткой бициклической системе конфигурация атома азота закреплена так, что оси облаков свободных р-электронов атома азота расположены перпендикулярно к осям облаков я-электроков карбонильной группы. [9]
N в сопряжении с атомом Р, это проявляется в сильном укорачивании связи Р - N и уплощении конфигурации атома азота. [10]
![]() |
Молекула пиррола. [11] |
Электронная конфигурация атома азота в пиридине, хинолине, акридине и в других структурах конденсированных азааренов существенно отличается от конфигурации атома азота, который, подобно любому из атомов углерода в цикле, связан с другими атомами кольца яр2 - орбиталя-ми и предоставляет один электрон для возникновения п-облака. Подобная электронная конфигурация делает пиридин гораздо более сильным основанием, чем пиррол. [12]
В 2 2 4 4 6 6 - гексаметил-1 3 5 - т рис - ( триметилсилил-цик-лотрисилазане ( VIII) [98] циклотрисилазановое кольцо имеет конформацию ванны, конфигурация атомов азота плоская. [13]
Характерно, что образующаяся в этом синтезе полная цис-стереоизомерная форма биотипа легко отделяется от эпибиотина с цис-кон-фигурацией атомов азота, в то время как эпиаллобиотин и аллобнотин с транс - конфигурацией атомов азота не обнаружены. [14]
Пэи образовании молекулы азота N2 происходит обоб-щест Еление трех пар электронов и такая связь называется тройной. Как мы уже знаем, конфигурация атома азота Is22s22p3; он имеет три р-орбитали, расположенные во взаимно перпендикулярных направлениях - по осям х, у и г. При сближении двух атомов азота две / 7-орбитали ( по одной от каждого атома) перекрываются, например, вдоль оси у; возникает общая электронная орбиталь, симметричная относительно оси, соединяющей ядра атомов азота. [15]