Конфигурация - двойная связь
Cтраница 1
Конфигурация двойной связи влияет на замедление дегидратации при образовании ангидроретинола из неоретинола. [1]
Конфигурация двойных связей СС и асимметрических атомов углерода отчасти известны. [2]
Для установления конфигурации двойной связи применяются самые разнообразные физические методы. [3]
При этом сохраняется конфигурация двойных связей, вследствие чего маловероятно, что эти реакции протекают по сво-боднорадикалыюму механизму; процесс, по-видимому, включает четырехчленные переходные состояния или промежуточные соединения, которые вступают в дальнейшие реакции. [4]
Дело в том, что конфигурацию двойной связи в промежуточно образующемся кетснацетальном фрагменте можно контролировать подбором условий образования енолятов, как это показано на схеме 2.156 на примере получения из пропионата 497 как Е -, так и Z-изомеров силилкстенацеталей 498а и 498Ь соответственно. Эти еноляты могут быть легко выделены и очищены от примесей изомеров. [5]
Дело в том, что конфигурацию двойной связи в промежуточно образующемся кетснацетальном фрагменте можно контролировать подбором условий образования енолятов, как это показано на схеме 2.156 на примере получения из пропионата 497 как Е -, так и Z-изомеров силилкстенацеталсй 498а и 498Ь соответственно. Эти еноляты могут быть легко выделены и очищены от примесей изомеров. [6]
Дело в том, что конфигурацию двойной связи в промежуточно образующемся кетенацетальном фрагменте можно контролировать подбором условий образования енолятов, как это показано на схеме 2.156 на примере получения из пропионата 497 как Е -, так и Z-изомеров силилкетенацеталей 498а и 498Ь соответственно. Эти еноляты могут быть легко вьщелены и очищены от примесей изомеров. [7]
Система позволяет абсолютно однозначно обозначать конфигурацию двойной связи, тогда как обозначения цис - и транс - применимы далеко не во всех случаях. [8]
Одним из наиболее существенных вопросов стереохимии плазмалогенов является конфигурация двойной связи в алкенильноэфирной группе. Конфигурация двойной связи в плазмалогенах доказана методами ИК-спектроскопии [ наличие полос поглощения в области 1260, 1110, 1660 см-1 ( одиночная полоса) и отсутствие поглощения при 1200 и 930 см 1 ] [95] и ЯМР-спектроскопии. [9]
 |
Физические свойства эфиров ретинола. [10] |
Диеновая система, в которой имеется uc - конфигурация двойных связей, затрудняет реагирование, и поэтому - цис -, 13 - ис -, 9 13-ди - ыс - и 11 13-ди - ш - ретинолы ( III, II, VI, V) с малеиновым ангидридом взаимодействуют очень медленно. [11]
Весьма примечательной особенностью этих соединений является устойчивость для них ifuc - конфигурации двойной связи. В обычных условиях при обработке иодом или при хранении на свету, как правило, не наблюдается перехода в транс-изомеры. Последние могут быть получены лишь при интенсивном облучении ас-изомеров УФ-светом, а также синтетическим путем, осуществленным неоднократно. [12]
Синтез в области липидов изомеров известной структуры с различным положением и конфигурацией двойных связей представляет задачу интересную, но систематически решенную лишь сравнительно недавно. И здесь ключевыми являются ацетиленовые соединения, позволяющие ввести i uc - олефиновые связи, обычно конденсацией натрийацетилена с а, ш-иодхлоралканом, который можно затем перевести в кар-боновую кислоту через цианид с последующим стереоспецифическим восстановлением ацетиленовой связи. Иная методика использована для введения двойных связей, разделенных метиленовой группой, как в линоленовой кислоте. В этом случае ацетиленовый реактив Гриньяра сочетается с пропаргильным галогенидом в присутствии медного катализатора, что дает 1 4-дииновую систему. [13]
Синтез в области липидов изомеров известной структуры с различным положением и конфигурацией двойных связей представляет задачу интересную, но систематически решенную лишь сравнительно недавно. И здесь ключевыми являются ацетиленовые соединения, позволяющие ввести ifue - олефиновые связи, обычно конденсацией натрийацетилена с а, w - иодхлоралканом, который можно затем перевести в кар-боновую кислоту через цианид с последующим стереоспецифическим восстановлением ацетиленовой связи. Иная методика использована для введения двойных связей, разделенных метиленовой группой, как в линоленовои кислоте. В этом случае ацетиленовый реактив Гриньяра сочетается с пропаргильным галогенидом в присутствии медного катализатора, что дает 1 4-дииновую систему. [14]
При получении ненасыщенных глицеридов возникают дополнительные ограничения, обусловленные необходимостью сохранения структуры и конфигурации двойных связей в ацильных остатках при удалении защитных групп. [15]
Страницы: 1 2 3