Конфигурация - двойная связь
Cтраница 2
Ситостерол отличается от цитростадиенола, найденного в масле из кожуры грейпфрута, только конфигурацией двойной связи между 24 - м и 28 - м углеродными атомами. Лофенол, обнаруженный в кактусе Lophocereus schottii, является 4а - метил - Д7 - холестен - Зр-олом. [16]
Эти производные вступают в реакцию электрофильного замещения, давая продукты с высокой суммарной степенью сохранения конфигурации двойной связи. [17]
Если две группы наибольшего приоритета на концах двойной связи расположены по одну сторону двойной связи ( цис), конфигурация двойной связи обозначается Z. Эти правила можно также применять для обозначения конформации эфиров, рассматривая С-О - связь. Поскольку свободная пара электронов имеет низший приоритет, конформацня обозначается как Z, если алкоксигруппа R расположена по - ту же сторону, что и кислород карбонильной группы. [18]
 |
Бимолекулярный слой жирных кислот.| Схематическое изображение зигзагообразной информации углеводородной цепи.| Элементарная ячейка стеариновой кислоты. [19] |
Так температура плавления высших жирных кислот зависит от числа атомов углерода в цепи, степени ненасыщенности, положения и конфигурации двойной связи. Температура плавления, как правило, возрастает с увеличением длины цепи. Нечетные жирные кислоты плавятся при более низкой температуре, чем четные, содержащие на один атом углерода меньше. [20]
Данные ИК и ПМР-спектроскопии однозначно указывают на образование в изученных условиях монозамещенных продуктов 3 и 5 с Е - конфигурацией двойной связи. [21]
В тканях существует фермент, который осуществляет перемещение двойной связи из положения 3 - 4 в положение 2 - 3, а также изменяет конфигурацию двойной связи из цис - в транс-положение. [22]
Выбрасывание бора в / я / гаис-вшшлборанах, образующихся из ацетиленов, происходит под действием иода в щелочной среде и представляет собой особый случай, при котором конфигурация образующейся связи сохраняется и происходит обращение конфигурации двойной связи. Эта реакция протекает через промежуточный ион иодония, который изомери-зуется с миграцией алкильной группы и дает иодалкилборан. Элиминирование иода и бора приводит к цас-олефину. [23]
При проведении расчета использованы модели молекул, в которых углеродный скелет находится в одной плоскости, являющейся плоскостью симметрии молекулы ( группа симметрии С8), причем как в случае транс-пиперилена, так и в случае цис-пиперилена использована трансоидная конфигурация двойных связей. [24]
В случае ненасыщенных 1 2-диацил - п-глицеринов исходят из З - О-тетрагидропиранил-яп - глицерина [77] и 3 - О - р, 3, р-трихлорэтилкарбона-та srt - глицерина [74], так как в условиях удаления этих защитных групп ( соответственно, мягкий кислотный гидролиз и действие цинка в СНзСООН или метаноле) сохраняются структура и конфигурация двойных связей. Более перспективным, по-видимому, является применение доступного 3 - О - р р, р-трихлорэтилкарбоната зп-глицерина. [25]
Одним из наиболее существенных вопросов стереохимии плазмалогенов является конфигурация двойной связи в алкенильноэфирной группе. Конфигурация двойной связи в плазмалогенах доказана методами ИК-спектроскопии [ наличие полос поглощения в области 1260, 1110, 1660 см-1 ( одиночная полоса) и отсутствие поглощения при 1200 и 930 см 1 ] [95] и ЯМР-спектроскопии. [26]
Замена предельной цепи цепью с двойной связью посредине весьма значительно понижает температуру перехода. Большое значение имеет стереохими-ческая конфигурация двойной связи в цепи: при трансконфигурации ( например, в элаидиновой кислоте) растяжение происходит на 40 ниже, чем для пленки соответствующей предельной кислоты. [27]
Действием алифатических и ароматических литийорганических соединений на безводную двухлористую медь образуются симметричные углеводороды. Термическим разложением винильных соединений Си1 и Та1 получены диены с сохранением конфигурации двойной связи. Реакция, по-видимому, не идет через стадию радикала. [28]
Для окисления альдегидов используются эти же реагенты, а также оксид серебра. Аллиловые спирты избирательно окисляются до а, р - ненасыщенных кислот смесью оксида серебра и цианида калия без изменения конфигурации двойной связи. [29]
Каротиноиды являются липофильными красящими веществами, широко распространенными в растительном и животном мире и участвующими в процессах фотосинтеза. При ферментативном расщеплении каротины превращаются в витамин AI ( на приведенной выше схеме место разрыва показано пунктиром), причем только ( 3-каротин дает две молекулы ретинола; поэтому его называют провитамином AI - Каротины отличаются наличием большого числа сопряженных двойных связей СС ( именно поэтому они интенсивно окрашены), причем почти все природные каротины имеют Е - конфигурации двойных связей; лишь немногие из каротиноидов имеют одну или несколько связей с Z-конфигурацией. В некоторых животных тканях может осуществляться изомеризация двойных связей. Вследствие этого в печени крысы обнаружена Z-форма витамина А; в зрительном пигменте глаз также имеется каротино-ид, содержащий одну двойную связь с Z-конфигурацией. [30]
Страницы: 1 2 3