Cтраница 1
Конфигурация стереоизомеров доказана ПМР - и ИК-спектрами. [1]
Конфигурации стереоизомеров трипропенилвисмута определены при помощи ИК-спектров поглощения. [2]
Следует отметить, что конфигурация стереоизомеров также влияет на образование комплексов карбамида. [3]
Углеводороды, для которых конфигурация стереоизомеров строго не установлена. [4]
Как известно, установление конфигураций стереоизомеров обычно производится на основании так называемого правила Ауверса-Скита, согласно которому изомеру с более низкими константами ( температурой кипения, удельным весом и показателем преломления) приписывают транс-конфигурацию. [5]
Как видно из формул, конфигурация стереоизомеров гек-соз зависит от различного пространственного расположения Н - и ОН-групп; правая и левая формы каждой гексозы относятся друг к другу, как. [6]
Как видно из формул, конфигурация стереоизомеров гексоз зависит от различного пространственного расположения Н - и ОН-групп; правая и левая формы каждой гексозы относятся друг к другу как предмет к своему зеркальному отображению и являются между собой оптическими антиподами. [7]
Хорошо известно, что различие конфигураций стереоизомеров проявляется в их колебательных спектрах. [8]
Соответствующие конформационные изменения не изменяют, однако, конфигурацию стереоизомера. [9]
В новейшее время в научной литературе по химии углеводов при сопоставлении конфигураций стереоизомеров иногда пользуются условными упрощенными схемами, которые пишутся весьма быстро и облегчают запоминание пространственных отношений. [10]
Важно помнить также, что соответствующие конформационные изменения не влияют на конфигурацию стереоизомера. [11]
Как будет видно из дальнейшего, нам действительно удалось найти признаки, позволяющие устанавливать конфигурации стереоизомеров по их спектрам комбинационного рассеяния. [12]
В молекулах моносахаридов содержится несколько асимметрических атомов углерода, поэтому они имеют большое число стереоизоме-р о в. Конфигурация стереоизомеров зависит от пространственного расположения Н - и ОН-групп. Так, противоположные формы гексоды относятся друг к другу, как предмет к своему зеркальному отображению, и являются антиподами. [13]
В молекулах моносахаридов содержится несколько асимметрических атомов углерода, поэтому они имеют большое число с т е р е о и з о м е р о в. Конфигурация стереоизомеров зависит от пространственного расположения Н - и ОН-групп. Так, противоположные формы гексозы относятся друг к другу, как предмет к своему зеркальному отображению, и являются антиподами. [14]
Это впервые было обнаружено в 1947 г. и первоначально считалось, что в этом случае реализуется другой механизм, однако никакого изменения механизма не было доказано; следовательно, явление имеет стереохимическое объяснение. Конфигурации различных стереоизомеров гексахлорциклогексана ( обозначены греческими буквами в табл. 154) характеризуются числом мс-атомов хлора, расположенных по одну сторону циклогексанового кольца. Все атомы хлора экваториальны, а все атомы водорода аксиальны. Таким образом, должно происходить г ис-элиминирование из sc - положений, которое сильно затруднено даже по сравнению с яр-элиминированием. [15]