Конфигурация - стереоизомер
Cтраница 2
При этом конфигурация стереоизомеров зависит от различного пространственного расположения Н - и ОН-групп. Противоположные формы одной и той же гексоды относятся друг к другу, как предмет к своему зеркальному отображению и, следовательно, являются антиподами. Каждая пара таких молекул имеет одно и то же название, но члены этой пары относятся к разным рядам: один к d - ряду, а другой к / - ряду. [16]
Стереохимической специфичностью, или стереоспецифичноетью, называют способность энзима к селективной атаке одного из двух стереоизомеров. Это явление известно уже почти целое столетие; оно представляет теоретический интерес и сыграло большую роль в установлении конфигурации стереоизомеров, их приготорлении и разделении. [17]
Как уже упоминалось, нижекипящий изомер диизопропилциклогексана имеет большие значения показателя преломления и удельного веса, чем вышекипящий. В этом случае свидетельство спектроскопических данных в пользу того или иного пространственного строения должно было стать решающим для установления конфигурации стереоизомеров. [18]
В 3 5 7-триметилдекане все диастереомеры имеют одинаковое число скошенных взаимодействий и являются энантиомерными парами. Следовательно, все они должны обладать примерно одинаковой устойчивостью, что, в общем, и подтвердилось экспериментально. Те же соображения справедливы и для стереоизомеров 4 5 7-триметилдекана. К сожалению, близкая устойчивость диастереомеров двух последних углеводородов не дает возможности судить об их строении на основании только термодинамических данных. Поэтому в табл. 9 конфигурации стереоизомеров для двух последних углеводородов не указаны, и вопрос о порядке их элюи-рования может быть решен только путем стереоспецифического синтеза. [19]
 |
Удельное вращение некоторых аминокислот, выделенных из белков. [20] |
В основе более строгой системы классификации и обозначения стереоизомеров лежит не вращение плоскости поляризации света, а абсолютная конфигурация молекулы стереоизомера, т.е. взаимное расположение четырех замещающих групп, находящихся в вершинах тетраэдра, вокруг локализованного в центре асимметрического атома углерода. Для выяснения конфигурации оптически активных соединений их сравнивают с каким-то одним соединением, выбранным в качестве эталона. Таким соединением служит трехуглеродный сахар глицералъдегид ( рис. 5 - 5), простейший из Сахаров, содержащих асимметрический атом углерода ( структура Сахаров будет рассмотрена в гл. Два возможных стереоизомера глице-ральдегида принято обозначать буквами L и D. Непосредственно под изображением стереоизомеров гли-церальдегида приведены конфигурации соответствующих стереоизомеров аминокислоты аланина. [21]
Страницы: 1 2