Cтраница 1
Конфигурация мигрирующей группы в р-ции не меняется. [1]
Сохранение конфигурации мигрирующей группы в перегруппировке Вагнера-Меервейна и в пинаколиновой перегруппировке описано в работах: Beggs, Meyers, J. [2]
Во-первых, конфигурация мигрирующей группы Alk сохраняется и, во-вторых, если в исходном соединении группы R и RI были в tfuc - положении, то в конечном продукте они займут транс-положение. Следовательно, когда RiH, в результате реакции получается г / ис-алкен RCHCHAlk. Так как винилбораны легко получаются га алкинов, данную реакцию можно считать методом присоединения Alk-H по тронной связи. [3]
Необходимо отметить, что конфигурация мигрирующих групп в реакциях цианборироваиия сохраняется. [4]
По существу, сохранение конфигурации мигрирующей группы R было строго доказано лишь в случае нуклеофильных перегруппировок от углерода к азоту, например в бекмановской перегруппировке кетоксимов, в перегруппировке диазо-кетонов, в перегруппировках Гофмана, Курциуса и Шмидта производных карбоно-вых кислот. Можно, однако, предположить, что группа R ведет себя аналогичным образом в пинаколиновой перегруппировке и в перегруппировке Вагнера - Меервейна, так как их механизмы очень сходны с механизмами приведенных выше перегруппировок. [5]
По существу, сохранение конфигурации мигрирующей группы R было строго доказано лишь в случае нуклеофильных перегруппировок от углерода к азоту, например в бекмановской перегруппировке кетоксимов, в перегруппировке диазо-кетонов, в перегруппировках Гофмана, Курциуса и Шмидта производных карбоно-вых кислот. Можно, однако, предположить, что группа R ведет себя аналогичным образом в пинаколиновой перегруппировке и в перегруппировке Вагнера-Меервейна, так как их механизмы очень сходны с механизмами приведенных выше перегруппировок. [6]
При окислении по Байеру - Впллигеру конфигурация мигрирующей группы сохраняется, как это и бывает обычно при миграции к электронодефипитному центру. [7]
Интересной особенностью этого процесса является обращение конфигурации мигрирующей группы. [8]
Эту перегруппировку объединяет с перегруппировкой Бекмана сохранение стереохимическон конфигурации мигрирующей группы. [9]
Эту перегруппировку объединяет с перегруппировкой Бекмааа сохранение стереохимическок конфигурации мигрирующей группы. [10]
Известно, что она является внутримолекулярной протекает с сохранением конфигурации мигрирующей группы и поэтому для нее принимают согласованный механизм. Известны аналогичные перегруппировки, которые-включают промежуточное образование более неустойчивого аниона, чем в данном случае. [11]
Известно, что она является внутримолекулярной, протекает с сохранением конфигурации мигрирующей группы и поэтому для нее принимают согласованный механизм. Известны аналогичные перегруппировки, которые-включают промежуточное образование более неустойчивого аниона, чем в данном случае. [12]
По стерическим причинам более выгоден первый супраповерхностный путь, следовательно, при [1,5] - алкильных сдвигах конфигурация мигрирующей группы должна сохраняться. [13]
В возбужденном электронном состоянии предпочтительно должно образовываться переходное состояние с хюккелевскои топологией, т.е. должна осуществляться супраповерхностиая реакция с сохранением конфигурации мигрирующей группы. [14]
Протекание реакции могут стимулировать различные протонные и льюи-совы кислоты. Во-вторых, стереохими-ческая конфигурация мигрирующей группы сохраняется. [15]