Абсолютная конфигурация - молекула
Cтраница 1
 |
Энантиомеры ( R и ( S в правой системе координат ( л., у, г молекулы PFClBr. [1] |
Абсолютная конфигурация молекулы задается, например, в какой-либо системе координат - правой или левой. Обычно принята правая система. [2]
Определение абсолютной конфигурации молекул необходимо при изучении оптической активности химических соединений. Важно знать, с какой абсолютной конфигурацией связан тот или иной знак вращения плоско сти поляризации в растворе оптически активного соединения. Определение абсолютной конфигурации для какого-либо одного соединения позволяет судить о конфигурации и его производных продуктов реагирования и связывать их строение с их оптической активностью. Подразумевается, конечно, что в процессе реагирования не происходит изомеризации - переход ко второму структурному антиподу. Но, как правило, те вещества, которые удается изолировать в растворах в виде оптических изомеров, обладают высоким потенциальным барьером перехода в свои антиподы. Поэтому опасность изомеризации в процессе реагирования относительно невелика. [3]
Определение абсолютной конфигурации молекул необходимо при изучении оптической активности химических соединений. Важно знать, с какой абсолютной конфигурацией связан тот или иной знак вращения плоскости поляризации в растворе оптически активного соединения. Определение абсолютной конфигурации для какого-либо одного соединения позволяет судить о конфигурации и его производных продуктов реагирования и связывать их строение с их оптической активностью. Подразумевается, конечно, что в процессе реагирования не происходит изомеризации - переход ко второму структурному антиподу. Но, как правило, те вещества, которые удается изолировать в растворах в виде оптических изомеров, обладают высоким потенциальным барьером перехода в свои антиподы. Поэтому опасность изомеризации в процессе реагирования относительно невелика. [4]
 |
Абсолютная конфигурация и спектр дисперсии оптического вращения ( - [ Соепз ] 3. [5] |
Для определения абсолютной конфигурации молекулы требуется решить вопрос о том, какому знаку вращения при данной длине волны отвечает тот или иной вид абсолютной стереохимии. [6]
Вопрос об определении абсолютной конфигурации молекул оптически активных соединений является кардинальным для стереохимии. [7]
Хотя вопрос об определении абсолютной конфигурации молекул оптически активных соединений принципиально может считаться решенным в результате применения специальных методов рентгеноструктурного анализа, тем не менее интерес к поискам других путей определения абсолютной конфигурации молекул не ослабевает. Это объясняется стремлением легко устанавливать изменения конфигурации молекул в определенных стадиях реакции, что позволит изучить детальный механизм реакций. Были предложены расчетные методы определения абсолютной конфигурации молекул, однако они оказались явно недостаточными, чтобы однозначно решить вопрос об определении абсолютной конфигурации того или иного соединения. [8]
Использован эффект аномального-рассеяния атомов рутения для установления абсолютной конфигурации молекулы. [9]
С помощью аномального рассеяния рентгеновских лучей может быть установлена абсолютная конфигурация молекул. Например, таким образом была доказана правильность предположения Эмиля Фишера о структуре тартаровой кислоты. [10]
Наконец, простое применение правил не дает возможности определить абсолютную конфигурацию молекулы. В частности, согласно представлению Фишера [11], нет серьезных оснований придавать положительный знак D-глицериновому альдегиду. [11]
Закон Фриделя не позволяет, в частности, определить абсолютную конфигурацию молекул. [12]
С результатами асимметрического кварцевого катализа тесно связан вопрос об определении абсолютной конфигурации молекул оптически активных соединений. Ниже дана постановка вопроса и указаны известные пока пути подхода к решению задачи определения абсолютной конфигурации теоретическими и экспериментальными методами. [13]
В ходе развития обсуждаемой области был предложен целый ряд методов обозначения абсолютной конфигурации молекулы. [14]
 |
Схема механизма действия катализаторов Си на кварце при асимметрическом разложении рацематов. [15] |
Страницы: 1 2 3 4