Конформа-ция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Почему неправильный номер никогда не бывает занят? Законы Мерфи (еще...)

Конформа-ция

Cтраница 2


Поэтому требуется четкое разграничение понятий конформа-ции как произвольной мгновенной структуры и конформера как изомера, генетически связанного с многообразием возможны конформаций данной молекулы.  [16]

Под конформером следует понимать набор конформа-ций, которые образуют в пространстве независимых геометрических переменных непрерывную область, включающую координаты минимума ППЭ, и лежат по энергии ниже на-инизшей седловой точки первого порядка, примыкающей к названной области.  [17]

18 Инверсия цикла в шестичлеииых гетероциклах. Барьеры инверсии ( ДО. для Х О 9 9 ккал / моль ( 41 4 кДж / моль при - 65 С. для X NH 10 4 ккал / моль ( 43 6 кДж / моль при - 62 5 С. для X S 9 0 ккал / моль ( 37 7 кДж / моль при - 93 С. [18]

Эти различия важны для определения предпочтительных конформа-ций подвижных гетероциклических систем. Однако помимо этого существует ряд других факторов, влияющих на такие конформации, а именно: а) различия в длинах связи с гетероатомом по сравнению со связью углерод - углерод, б) различия в вандерваальсовых радиусах гетероатомов, в) наличие неподеленной пары электронов на гетероатомах.  [19]

Углеводно-фосфатный остов во многом определяет конформа-цию и физико-химические свойства нуклеиновых кислот.  [20]

Для циклопентена наиболее выгодной считают конформа-цию конверта [56], характерную и для предельного аналога.  [21]

Для циклопентена наиболее выгодной считают конформа-цию конверта 56 ], характерную и для предельного аналога.  [22]

Варьирование этих факторов может изменять конформа-цию промежуточного п-аллильного комплекса ( например, син или анти), а следовательно, и геометрию конечных продуктов.  [23]

24 Полюсные ( л и экваториальные ( э связи в циклогексане ( / аи / б, в монозаме-щенных циклогексанах ( / / а и / / б, в цнс-1 3-диметилциклогексанах ( / / / а и / / / 15 и в транс-1 4-диметилциклогексанах ( IV а и - / У 6. [24]

Впрочем, энергетические барьеры между конформа-циями столь малы ( около 1 ккал при 20), что отдельные формы в этих случаях можно обнаружить не химическими, а лишь физическими методами; изолировать эти формы нельзя.  [25]

Рассмотрение молекулярных моделей показало, что конформа-ция енона сильно зависит от природы заместителя R. Как показало испытание большого числа группировок R, наиболее эффективный стереохимический контроль обеспечивает л-бифенилилкарбамоильная группировка. Защитную группу удаляют с выходом 90 % гидролизом уретана 1 М водным раствором гидроокиси лития при 120 в течение 72 час. Полученную щелочную реакционную смесь экстрагируют при 0 смесью эфира с этилацета-том для удаления нейтральных и основных компонентов, а затем проводят релактонизацию, добавляя 2 же этилового эфира хлоруголыюй кислоты к предварительно нейтрализованному двуокисью углерода водному слою.  [26]

Потенциальные функции, необходимые для расчетов конформа-ций, обсуждались в гл.  [27]

Для более сложных молекул возможно множество конформа-ций, из них в первую очередь реализуются энергетически более выгодные. Длинная углеродная цепь, извиваясь, может принимать самые разные геометрические формы.  [28]

29 Конформация цепи из пяти атомов углерода. а - зигзагообразная. б - клешневидная. в - нерегулярная. [29]

Для более сложных молекул возможно множество конформа-ций, из них в первую очередь реализуются энергетически более выгодные. Длинная углеродная цепь, извиваясь, может принимать самые разные геометрические фоомы. Изображенные плоские формы ( зигзагообразная а, клешневидная б, нерегулярная в) представляют собой лишь часть из общего числа возможных конформаций: атомы углерода отнюдь не обязаны находиться в одной плоскости. Какую бы конформацию ни приняла цепь атомов углерода, связанных простыми связями, три ее соседних атома никогда не окажутся на одной прямой.  [30]



Страницы:      1    2    3    4    5