Cтраница 1
Различные конформации отличаются как по физико-химическим свойствам ( температура кипения, плотность, показатель преломления, инфракрасный спектр и др.), так и по химической реакционной способности. [1]
![]() |
Изображение пространственных координат структурных элементов z. и z / с помощью связывающего вектора Ьц.| Конформации циклогексана с соответствующими связывающими векторами структурной матрицы. [2] |
Различные конформации одной и той же молекулы возникают благодаря различным пространственным положениям структурных элементов при одной и той же конфигурации [11] вследствие поворотов связей или вращения вокруг этих связей. Различные конформации, как и разные конфигурации, не могут быть совмещены наложением, но конформации в отличие от конфигураций могут переходить друг в друга без разрыва химической связи. Известными примерами различных конформации служат поворотные изомеры, изомеры ванна - кресло и другие. [3]
Различные конформации циклогексана не принято обозначать специальными символами. Однако в химии углеводов пиранозный цикл поддается такому рассмотрению благодаря наличию в нем гетероатома и многочисленных заместителей. [4]
![]() |
Формулы Ньюмена для конформации бутана. [5] |
Различные конформации бутана отличаются друг от друга взаимной ориентацией групп СНз. [6]
![]() |
Вращение в молекуле этана. [7] |
Фактически различные конформации находятся в динамическом равновесии, и возможность перехода одной заторможенной конформации в другую через заслоненную кокформацию определяется барьером вращения. Определение структуры и состава конфор-меров и энергий вращения является задачами конформационного анализа. [8]
Изобразите различные конформации этана и бутана в виде формул Ньюмена и перспективных формул. [9]
Поэтому различные конформации цепных молекул в реальных условиях не могут обладать всегда одной и той же энергией. [10]
![]() |
Конформаций формы кресло С1 или ( реже 1C для пираноз и пиранозидов. [11] |
Стабильность различных конформаций гексоз зависит от аксиального или экваториального положения замещающих групп в пиранозном кольце. В а-форме d - глюкопиранозы гидрок-сильная группа при углеродном атоме d находится в аксиальном положении, в р-форме - в экваториальном; все остальные гидроксильные группы в обеих формах занимают одинаковое положение. После мутаротации раствор глкжопиранозы содержит 37 % а-формы и 63 % р-формы. [12]
Среди различных конформаций цепной молекулы наиболее вероятны сильно свернутые. [13]
Среди различных конформаций цепных молекул наиболее вероятны сильно свернутые, у которых расстояние между концами макромолекулы ( или узлами цепей пространственной сетки) намного меньше ее полной контурной длины. Под действием внешней силы цепи будут изменять свою форму, но после прекращения действия силы цепные молекулы в результате теплового движения снова вернутся в наиболее вероятное состояние, соответствующее сильно свернутым конформациям. На языке термодинамики, переход в более вероятное состояние связан с возрастанием энтропии. Поэтому возвращение деформированного образца резины в начальное недеформированное состояние сопровождается увеличением энтропии. [14]
Энергии различных конформации неодинаковы, а поэтому неодинакова и вероятность нахождения молекулы в определенной конформации. Они практически не участвуют в конформационном равновесии. Заторможенным конформациям ( 6г) - ( бе) соответствуют минимумы на кривой внутренней энергии; именно с этими конформациями приходится считаться при рассмотрении кон - 3 формационного равно - g 24 весия. [15]