Концентрат - примесь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Нет ничего быстрее скорости света. Чтобы доказать это себе, попробуй открыть дверцу холодильника быстрее, чем в нем зажжется свет. Законы Мерфи (еще...)

Концентрат - примесь

Cтраница 1


Концентрат примесей смешивают с 3 мг хлористого натрия и подвергают спектральному анализу. Одновременно проводят контрольный опыт с теми же количествами реактивов с 200 мг тиомочевины, проверенной на отсутствие определяемых примесей в условиях данной методики анализа.  [1]

Концентрат примесей далее поступает на спектральный анализ. Навески эталонов окиси кадмия по 1 мг на каждом электроде фотографируют на одной и той же фотопластинке вместе с обогащенными пробами. Навески эталонов окиси кадмия одинаковы с весом обогащенных концентратов. Верхний электрод затачивают на усеченный конус с площадкой 2 мм. Электроды предварительно обжигают в дуге постоянного тока при 12 о в течение 20 сек. Спектры возбуждаются в дуге постоянного тока, выходное напряжение 260 в, сила тока дуги 12 а. Спектры фотографируют на спектрографе ИСП-28 при ширине щели 0 02 мм и трехлинзовой системе освещения. Применяются фотопластинки Микро, чувствительностью 32 ед. Определение концентраций примесей в пробах проводят по методу трех эталонов.  [2]

Концентрат примесей далее поступает на спектральный анализ. Навески эталонов окиси кадмия по 1 мг на каждом электроде фотографируют на одной и той же фотопластинке вместе с обогащенными пробами. Навески эталонов окиси кадмия одинаковы с весом обогащенных концентратов. Верхний электрод затачивают на усеченный конус с площадкой 2 мм. Электроды предварительно обжигают в дуге постоянного тока при 12 а в течение 20 сек. Межэлектродный промежуток 3 мм Спектры возбуждаются в дуге постоянного тока, выходное напряжение 260 в, сила тока дуги 12 а. Спектры фотографируют на спектрографе ИСП-28 при ширине щели 0 02 мм и трехлинзовой системе освещения. Применяются фотопластинки Микро, чувствительностью 32 ед. Определение концентраций примесей в пробах проводят по методу трех эталонов.  [3]

Концентрат примесей, смешанный с 2 5 мг NaCl сп. Одновременно проводят контрольный опыт. В конической колбе с притертой пробкой увлажняют 10 мл воды 0 5 г соответствующего соединения кадмия, предварительно проверенного на отсутствие определяемых примесей. Далее растворяют навеску в соляной кислоте ( 1: 2), а количество кислоты, равное разности употребленного количества на растворение 5 г испытуемой пробы и 500 мг соответствующей соли кадмия, проверенной на отсутствие определяемых примесей, упаривают в кварцевой чашке с 50 мг угольного порошка почти досуха. Добавляют в чашку то количество раствора аммиака, которое потребовалось при подготовке испытуемой пробы, и снова выпаривают.  [4]

Концентрат примесей анализируют в дуге постоянного тока ( сила тока 10 а) с добавкой 1 мг NaCl; экспозиция при. Используют электроды с кратером 4 5 X 2 мм.  [5]

Концентрат примесей на графитовом диске специальным пинцетом помещают в кратер нижнего электрода, под диск помещают носитель в количестве 2 мг и зажигают дугу постоянного тока.  [6]

Концентрат примесей и талоны ( Г ( vi) поме.  [7]

Концентраты примесей и эталоны ( по 50 мг) смешивают с 4 мг хлористого натрия, помещают в канал нижнего электрода ( анод) и зажигают дугу постоянного тока.  [8]

Концентраты примесей и эталоны смешивают с 4 мг хлористого натрия, помещают в канал нижнего электрода ( анод) и зажигают дугу постоянного тока.  [9]

Концентрат примесей с добавлением NaCl в качестве носителя анализируют в дуга постоянного тока.  [10]

Концентрат примесей исследуют спектральным методом в дуге.  [11]

Концентрат примесей циклогексаноноксима был получен кратной перекристаллизацией циклогексаноноксима из бензола, удалением растворителя и окончательным отделением циклогексаноноксима. Общее содержание примесей в циклогексаноноксиме составляет 0 4 %, причем основная их доля приходится на циклогексанон, циклогексанол, циклогексеноноксим и капролак-там.  [12]

Концентрат примесей наносят на порошок окиси меди, которая подвергается спектральному анализу при искровом возбуждении спектров.  [13]

Концентраты примесей пробы и эта - лоны помещают в канал нижнего электрода ( анод) и зажигают дугу постоянного тока.  [14]

Концентраты примесей пробы, эталонов и контрольного опыта помещают в канал нижнего электрода ( анод) и зажигают дугу постоянного тока.  [15]



Страницы:      1    2    3    4