Концентрат - примесь
Cтраница 3
Пленка с концентратом примесей озоляется и сжигается непосредственно в электроде дугового источника. [31]
Сухой остаток ( концентрат примесей) смешивают с 1 5 мг NaCl и подвергают спектральному анализу. [32]
Полученный после обогащения концентрат примесей или эталон ( 20 мг) помещают в кратер графитового электрода ( анод) диаметром 4 5 мм и глубиной 3 мм. Верхний электрод имеет плоскую торцевую поверхность. [33]
Полученный после обогащения концентрат примесей ( 20 мг) помещали в кратер графитового электрода ( анода) диаметром 4 5 - 5 мм глубиной. [34]
 |
Схема ректификационной колонны со средним кубом. [35] |
Отбор продукта или концентрата примеси в процессе периодической ректификации приводит к тому, что и количество и состав загрузки в течение рабочего цикла непрерывно изменяются. При этом соответственно изменяются также составы жидкой и паровой фаз в колонне на любой ее тарелке в случае тарельчатых колонн или в любом ее сечении в случае насадочных и пленочных колонн. Указанная причина и обусловливает то, что при проведении процесса периодической ректификации с постоянной скоростью отбора продукта ( постоянное флегмовое число) состав последнего будет переменным. [36]
Экстракты, являющиеся концентратом примесей, обычно выпаривают на графитовый коллектор. Реже применяют предварительную реэкстракцию примесей минеральной кислотой и последующее выпаривание реэкст-ракта, ибо при этом повышается вероятность потерь определяемых примесей и загрязнения извне. Использование графитового порошка в качестве коллектора объясняется рядом факторов: графит имеет хорошие сорбциопные свойства; существуют надежные способы получения высоко-чистого графитового порошка; графит химически инертен; спектр его довольно прост и, наконец, графитовый порошок высокой чистоты доступен и сравнительно недорог. [37]
Полученный сухой остаток ( концентрат примесей) количественно извлекают из кварцевого стаканчика, смешивают с 2 мг хлористого натрия и подвергают спектральному анализу. Головной эталон, содержащий по 1 % каждой из определяемых примесей ( в расчете на металл), готовят тщательным растиранием в агатовой ступке следующих веществ: 1 660 г угольного порошка ( основа), 0 038 г окиси алюминия, 0 028 г окиси железа, 0 028г окиси кальция, 0 026 г окиси магния, 0 032 г перекиси марганца, 0 025 г окиси меди, 0 026г окиси никеля, 0 022г закиси олова, 0 020 г окиси свинца, 0 031 г азотнокислого серебра, 0 034 г двуокиси титана, 0 030 г окиси хрома. [39]
Сухой остаток, представляющий собой концентрат примесей после химического обогащения, растворяют в 0 2 - 0 3 мл азотной кислоты ( 1: 1), и раствор переносят на два угольных электрода, один из которых заточен на торец, а другой имеет выемку глубиной 2 мм. Перед использованием электроды обжигают в испарителе Зайделя 30 и обрабатывают 3 % - ным раствором полистирола в бензоле. Чашку из-под соли обмывают дистиллированной водой ( - - 0 25 мл), которую также переносят на электроды. Электроды помещают в алюминиевый блок и нагревают их вместе с блоком на электрической плитке при температуре ниже кипения раствора до тех пор, пока не испарится вся жидкость из раствора, находящегося на электродах. [40]
Однако всегда возможно предварительно выделить концентрат примеси, например хроматографическим методом. Кроме того, определяемые функциональные группы должны иметь достаточно четкие физические характеристики, чтобы отличить их от основного масла. [41]
Сухой остаток, представляющий собой концентрат примесей после химического обогащения, растворяют в 0 2 - 0 3 мл азотной кислоты ( 1: 1), и раствор переносят на два угольных электрода, один из которых заточен на торец, а другой имеет выемку глубиной 2 мм. Перед использованием электроды обжигают в испарителе Зайделя 30 и обрабатывают 3 % - ным раствором полистирола в бензоле. Чашку из-под соли обмывают дистиллированной водой ( - - 0 25 мл), которую также переносят на электроды. Электроды помещают в алюминиевый блок и нагревают их вместе с блоком на электрической плитке при температуре ниже кипения раствора до тех пор, пока не испарится вся жидкость из раствора, находящегося на электродах. [42]
В интересующем нас случае отбора концентрата примеси ЛгконД СЛго, и поэтому величиной ( тЛ КОнд) по сравнению с величиной RN ( I) можно пренебречь. [43]
Установлено, что отбор продукта ( или концентрата примесей) в ректификации при определенном сочетании параметров процесса целесообразно производить дискретно, а не непрерывно, как это принято. Успешно ведутся исследования возможностей электродиффузионного метода очистки металлов. [44]
В подготовленный электрод вводят 50 мг эталона или концентрат примесей и уплотняют вибратором 30 - 60 сек. [45]
Страницы: 1 2 3 4