Cтраница 1
Концентраты пробы, контрольного опыта и полученных эталонов испаряют в дуге постоянного тока. [1]
Концентраты пробы, контрольного опыта и эталонов испаряют в дуге постоянного тока; содержание искомых элементов рассчитывают по методу добавок, как и в предыдущем способе. [2]
При приемке концентратов пробы отбирают следующим образом. [3]
Чтобы эталоны были идентичны концентратам проб, в них вводят солянокислый раствор олова из расчета 2 % Sn от навески угольного порошка. [4]
На основании результатов спектрального анализа эталонов строят калибровочный график, по которому находят содержание примесей в концентрате пробы. [5]
На основании результатов спектрального анализа эте-лонов строят калибровочный график, по которому находят содержание примесей в концентрате пробы. [6]
На основании результатов спектрального анализа эталонов строят калибровочный график, по которому находят содержание примесей в концентрате пробы. [7]
Пленку стравливают НМОЭ ( 1: 2) i полученный р-р выпаривают на графитовый коллектор и анализируют спектрально. Спектры концентратов проб и эталонов возбуждают в дуге постоянного тока и регистрируют на кварцевом приборе средней дисперсии. В качестве внутреннего стандарта применяют Со. Анализ проводят методом трех эталонов. [8]
При гидрохимических поисках масштаба 1: 200000 ( в комплексе с литохимическими поисками по потокам рассеяния, шлиховым опробованиям) на опробуемом водопункте определяются рН, сульфат-ион, гидрокарбонат-ион, железо общее, кислород, хлор-иои, сероводород, углекислый газ, сумма металлов, физические свойства воды. В лабораторных условиях концентраты проб анализируют приближенно-количественным спектральным анализом на весь возможный комплекс элементов. [9]
Большинство методов, предложенных для анализа высокочистой сурьмы, предусматривают экстракционное отделение основы и концентрирование примесей. Во всех описанных приемах для отделения сурьмы выпаривают концентрат пробы с угольным порошком, содержащим 4 % NaGl. Кальций определяют по аналитической линии 3179 3 А. [10]
На основании результатов фотометрирования спектров эталонов строят калибровочный график для каждого определяемого элемента. На оси абсцисс откладывают логарифмы концентрации определяемого элемента ( lg С), на оси ординат - величину AS, равную разности почернения линии и соседнего фона. По калибровочному графику находят содержание примесей в концентратах проб. [11]
Аналитические линии и чувствительность спектрального анализа графитового коллектора даны в таблице. На микрофотометре фотометрируют почернения аналитических линий элементов-примесей. Калибровочный график строят в координатах: почернение аналитической линии - логарифм концентрации. По графику, зная почернение аналитических линий в концентратах проб и контрольного опыта, находят содержание элементов-примесей в анализируемой пробе. [12]
Приливают 10 мл бутилацетата и экстрагируют галлий в течение 3 минут. После отстаивания водный слой сливают в другую делительную воронку, снова насыщают раствор сернистым газом и вновь экстрагируют галлий. Таким же образом проводят экстракцию третий раз. Водный слой помещают во фторопластовый тигель, вносят 30 мг графитового порошка и выпаривают взвесь досуха под инфракрасной лампой в боксе из оргстекла; затем приливают 2 мл азотной кислоты и вновь выпаривают взвесь досуха. Концентрат пробы смешивают с 10 мг графитового порошка, содержащего 10 % хлористого натрия. [13]
Экстракцию повторяют еще 5 раз, каждый раз добавляя новую порцию органического растворителя. Водный слой переносят во фторопластовый тигель, добавляют 20 мг графитового порошка и выпаривают досуха. Затем приливают 2 мл азотной кислоты и вновь выпаривают досуха. Сухой остаток смешивают с 10 мг графитового порошка, содержащего 10 % хлористого натрия, и сразу же набивают в кратер угольного электрода. Концентрат пробы содержит 10 - 15 мг азотнокислого кадмия, который является довольно гигроскопичным. Электрод помещают в эксикатор с осушающей смесью. [14]
Растворяют 0 171 г 8-оксихинолина в 100 г толуола. После отстаивания водный слой отделяют и проводят реэкс-тракцию еще 3 раза, каждый раз приливая по 3 ЗАЛ соляной кислоты. Реэкстракты объединяют и выпаривают в платиновом тигле на 30 мг графитового порошка. Выпаривание проводят в боксе из оргстекла под инфракрасной лампой. Сухой остаток озоляют 2 мл азотной кислоты и вновь выпаривают взвесь досуха. Концентрат пробы смешивают с 10 мг графитового порошка, содержащего 10 % хлористого натрия. [15]