Концентрат - гидроперекись
Cтраница 1
Концентрат гидроперекиси, содержащий ряд примесей, среди которых преобладают остаточный изопропилбензол, ацетофенон и диметилфенилкарбинол, направляется без дальнейшей очистки для разложения гидроперекиси на фенол и ацетон. [1]
Притцков 1819 выделил концентраты гидроперекисей из окси-датов циклогексанона, 1-метилциклогексанона - 2, бутанона-2 и ди-н-пропилкетона. Строение кетогидроперекисей было подтверждено восстановлением в соответствующие кетоспирты. [2]
Притцков 18 19 выделил концентраты гидроперекисей из окси-датев циклогексанона, 1-метилциклогексанона - 2, бутанона-2 и ди-н-пропилкетона. Строение кетогидроперекисей было подтверждено восстановлением в соответствующие кетоспирты. [3]
Значительно лучше при аутоокислении в обычных условиях получаются концентраты гидроперекисей из трех типов диенов. [4]
Разложение гидроперекиси обычно ведут непрерывным методом, раздельно подавая концентрат гидроперекиси и кислотный катализатор ( обычно серную кислоту) в аппарат или каскад аппаратов с продуктами разложения гидроперекиси и собирая вытекающий раствор в приемник. Температуру поддерживают приблизительно при 50 - 90 С, причем значительное тепловыделение ( 226 кДж / моль) снимается с помощью охлаждающих змеевиков или за счет испарения ацетона. [5]
 |
Кривая разгонки продукта разложения 40 % - но.| Кривая разгонки продукта разложения 92 % - ного концентрата гидроперекисей цимолов. [6] |
Иная картина наблюдается при ректификации продуктов разложения 92 % - ного концентрата гидроперекисей цимолов, полученного щелочной экстракцией оксидата. [7]
Компонентный состав кислых продуктов, выделенных из окси-дата и из продуктов разложения концентрата гидроперекиси той же партии оксидата идентичен. Большое содержание крезолов в продуктах, полученных из оксидата, объясняется, видимо, тем, что принятая методика выделения кислот путем обработки анализируемых образцов раствором соды обуславливает и частичное извлечение гидроперекисей, которые при подкислении пробы переходят в кре-золы. [8]
Образовавшиеся в качестве побочных продуктов эпоксидные соединения отгоняют, полимерные перекиси удаляют осаждением из бензольного раствора петролейным эфиром, а оставшийся раствор упаривают для получения концентрата гидроперекисей. Можно было предположить, что продукт представляет собой смесь третичной ( XXIV) и вторичной ( XXV) гидроперекисей, хотя при сравнении с а-пиненом казалось маловероятным, чтобы окисление шло именно в таком направлении. [9]
 |
Хроматограмма продукта разложения концентрата гидроперекиси цимолов. [10] |
Для опытов были выбраны продукты разложения 40 % - ного концентрата гидроперекисей цимолов, выделенного вакуумной дистилляцией оксидата, и 92 % - ного концентрата гидроперекисей цимолов, полученного щелочной экстракцией. [11]
 |
Хроматограмма продукта разложения концентрата гидроперекиси цимолов. [12] |
Для опытов были выбраны продукты разложения 40 % - ного концентрата гидроперекисей цимолов, выделенного вакуумной дистилляцией оксидата, и 92 % - ного концентрата гидроперекисей цимолов, полученного щелочной экстракцией. [13]
Бамбергер 24 установил, что окисление N-фенилгидроксил-амина через нитрозобензол приводит к образованию азоксибен-зола, однако, N-бензилгидроксиламин в этих условиях превращается в бензальдегид, бензойную кислоту и бензальдоксим. Оказалось, что реакции, проводящиеся в водных растворах, ускоряются при прибавлении щелочи и несомненно катализируются металлами, так как добавление комплексообразующих веществ приводит к прекращению окисления. Были получены концентраты гидроперекисей, образующихся в этой реакции вместе с перекисью водорода, однако чистые соединения выделить не удалось. [14]
Бамбергер 24 установил, что окисление N-фенилгидроксил-амина через нитрозобензол приводит к образованию азоксибен-зола, однако, N-бензилгидроксиламин в этих условиях превращается в бензальдегид, бензойную кислоту и бънзальдоксим. Оказалось, что реакции, проводящиеся в водных растворах, ускоряются при прибавлении щелочи и несомненно катализируются металлами, так как добавление комплексообразующих веществ приводит к прекращению окисления. Были получены концентраты гидроперекисей, образующихся в этой реакции вместе с перекисью водорода, однако чистые соединения выделить не удалось. [15]
Страницы: 1 2