Концентрация - железо
Cтраница 2
Такие концентрации железа в сточных водах НПЗ не встречаются, поэтому подробно ча этом останавливаться не имеет смысла. Если возникнет необходимость, железо следует удалить путем фильтрации пробы через катионит. [16]
Когда концентрация железа в растворе составит около 90 г / л, травление прекращают. Использованный раствор отправляют на переработку, а ванну загружают свежей 20 % - ной кислотой для травления новых порций изделий. [17]
 |
Изменение концентрации Н2О2 ( /, 2 и кислотности ( /, 2 при хранении двух партий пергидроля в алюминиевых бочках. [18] |
При концентрации железа в фазе смолы около 2 % катионит начинает разрушаться. При очистке пергидроля по рекомендованному режиму концентрация железа в смоле никогда не достигает указанной величины. [19]
При концентрации железа ( III) ниже 1 мг / л влиянием его можно пренебречь, при более высоком содержании ( до 200 мг / л) его влияние устраняется прибавлением 1 мл 40 % - ного раствора фторида калия ( 40 г KF - 2H2O растворяют в бидистиллированной воде и доводят до 100 мл) перед растворением осадка гидроокисей кислотой. После подкисления пробы быстрым титрованием устанавливают точное содержание выделенного иода. [20]
Такие концентрации железа в сточных водах НПЗ не встречаются, поэтому подробно на этом останавливаться не имеет смысла. Если возникнет необходимость, железо следует удалить путем фильтрации пробы через катионит. [21]
 |
Изменение концентрации Н2О2 ( 1, 2 и кислотности ( /, 2 при хранении двух партии пергидроля в алюминиевых бочках. [22] |
При концентрации железа в фазе смолы около 2 % катионит начинает разрушаться. При очистке пергидроля по рекомендованному режиму концентрация железа в смоле никогда не достигает Yказанной величины. [23]
При концентрации железа выше 0 1 М реагент начинает окисляться. В другой работе [183] экстракция серебра раствором ДФТМ использована при анализе чистых благородных металлов на примеси. [24]
При концентрации железа ( III) ниже 1 мг / л мешающим влиянием его можно пренебречь, при более высоких концентрациях ( до 200 мг / л) мешающее влияние железа ( III) устраняют прибавлением 1 мл 40 % - ного раствора фторида калия ( 40 г KF - 2H2O растворяют в дистиллированной воде и доводят до 100 мл) перед растворением осадка гидроокисей кислотой. Точное определение выделенного иода проводят немедленно после подкисле-ния пробы быстрым титрованием ее до первого обесцвечивания крахмального индикатора. [25]
При концентрации железа 0 1 мг / л это соответствует содержанию примерно 107 частиц на литр. [26]
Если концентрация железа в исходном растворе велика, то оно также может в заметных количествах переходить в органический слой. Применение комплексона III в подходящих условиях ( низкая кислотность) вследствие образования неэкстрагирующихся комплексов ряда мешающих элементов ( Zr, Th, Fe, V, Pu) значительно повышает специфичность экстракционного отделения урана. [27]
Определение концентрации железа с применением раствора 1 10-фе-нантролина относительно свободно от мешающего влияния по сравнению с другими методами. [28]
Определение концентрации железа с применением раствора 1, 1 0-фе-нантролина относительно свободно от мешающего влияния по сравнению с другими методами. [29]
Определение концентрации железа ведется пс методике 7 или 8 после предварительного разрушения цианистого комп лекса. [30]
Страницы: 1 2 3 4