Cтраница 3
Определение концентрации железа ведется по калибровочной кривой, составленной после измерения оптической плотности серии образцовых растворов разной концентрации. В качестве стандартного раствора используют раствор желе-зоаммонийных квасцов с содержанием железа 0 1 мг в 1 мл. Для построения калибровочной кривой достаточно пяти измерений различных концентраций образцового раствора. Образцовые растворы готовят одновременно с испытуемыми, добавляя к различным количествам стандартного раствора те же реактивы, что и к испытуемому раствору. [31]
Определение концентрации железа также может быть выполнено на фотоколориметре. [32]
Определение концентрации железа ( Щ) в зоне в стационарном состоянии позволило оценить вклад различных заряженных ионных форм железа в миграцию зоны, так как под действием электрического поля движутся только заряженные частицы. [33]
Определив концентрацию железа по интенсивности поглощения раствора при длине волны 740 ммк, по калибровочному графику устанавливают, какой оптической плотности соответствует эта концентрация при длине волны 552 ммк. [34]
Определить концентрацию железа при кипячении не представлялос. [35]
Сх - концентрация железа, найденная по калибровочному графику. [36]
Сре - концентрация железа в растворе пробы, найденная по калибровочному графику, мг; т - навеска катализатора, г; V - объем раствора пробы, взятый для измерения оптической плотности, мл. [37]
Такая же концентрация железа отмечалась и через 60 мин. [38]
С - концентрация железа, определенная по калибровочной кривой, мг; V - объем пробы, взятой для определения, мл. [39]
Ла снижается концентрация железа. [40]
Согласно [1-3] концентрация железа к моменту растопки не должна превышать 150 мкг / кг. [41]
При увеличении концентрации железа ( концентрация аскорбиновой кислоты и кислотность постоянны) наблюдается снижение поляризации. Замедленной является стадия присоединения п-ервого электрона. [42]
Постепенный рост концентрации железа вследствие выноса продуктов коррозии становится заметным через 10 - - 30 сут после прекращения обработки и зависит от солесодержания и качества деаэрации подпиточной воды. Поэтому допускаются периодические перерывы в дозировании силиката натрия в подпиточную воду. [43]
В интервале концентраций железа 2 - 40 мкг / мл соблюдается прямолинейная зависимость между оптической плотностью и концентрацией раствора. [44]
Влияние соотношения концентрации железа и никеля в растворе ( при общем постоянном содержании металлов 100 Г / л) имеет сложный характер. При малой концентрации железа в растворе получаются покрытия, богатые этим компонентом. По мере уменьшения концентрации железа, относительное содержание его в сплаве падает. Абсолютная концентрация металлов в растворе оказывает несравненно меньшее влияние на состав покрытий, чем соотношение их. Поэтому для получения покрытий стабильного состава при работе ванны необходимо весьма строго поддерживать соотношение концентраций метал лов в электролите. [45]