Cтраница 1
Аминаль, полученный из циклопропана, в кислой среде превращается в аминоциклопропанол, восстановление которого боргидридом натрия приводит к циклопропанолу. Метод был использован для синтеза эндо-норка-ранолов. [1]
Аминаль превращается в бензиламины ( V) под действием катализаторов - неорганических кислот или гидрохлорида анилина. [2]
Образующийся вначале аминаль арилглиоксаля IV далее: испропорционируется по типу реакции Канниццаро. [3]
Как видно из приведенных данных, для большинства аминалей селективность реакции достаточно высока, что связано с большей стабильностью исходных аминалей в сравнении, с ациклическими аминоацеталями и 1-окса - З - азациклоалканами. [4]
Такие же вещества получаются при использовании в качестве аминоалкилирующих реагентов аминалей и а-аминоэфиров. [5]
После завершения протекающего в кислой среде процесса гидратации ацетатов цитронеллаля или аминалей цитронеллаля защиту альдегидной группы снимают в щелочной среде и выделяют гидрокси-цитронеллаль. [6]
Изучена реакционная способность в реакциях электрофильного замещения на примере аминометилирования с использованием аминалей. Селективное аминоме-тилирование осуществить не удалось, а применение избытка аминаля приводит к бмс-аминометильным производным, что свидетельствует о близкой реакционной способности положений 6 и 8 хромонового ядра к электрофильной атаке. [7]
Первоначально образующийся в результате дегидрирования имин взаимодействует с молекулой исходного или иного амина, давая аминаль, который теряет аммиак или RNH2, и в результате получается вторичный или третичный амин. [8]
В таких реакциях явно преобладает тенденция к образованию оснований Шнффа, лишь в редких случаях сопровождаемая побочной реакцией образования аминалей. [9]
Как видно из приведенных данных, для большинства аминалей селективность реакции достаточно высока, что связано с большей стабильностью исходных аминалей в сравнении, с ациклическими аминоацеталями и 1-окса - З - азациклоалканами. [10]
Ввиду того, что основания Манниха обладают широким спектром биологической активности, было целесообразно синтезировать аминометильные производные софорикозида. При действии двух эквивалентов аминаля были получены бмс-аминометильные производные по положениям 6 и 8 хромонового цикла. [11]
Они пришли к выводу, что большинство аминалей разлагаются при действии кислот в присутствии или в отсутствие воды или спиртов. [12]
Целесообразно рассмотреть реакции всех трех типов соединений ( 118) - ( 120) вместе; часто эти реакции весьма сходны с реакциями ортоэфиров. Свойства ацеталей амидов изучены подробнее, чем свойства аминалей сложных эфиров и ортоамидов. [13]
Изучена реакционная способность в реакциях электрофильного замещения на примере аминометилирования с использованием аминалей. Селективное аминоме-тилирование осуществить не удалось, а применение избытка аминаля приводит к бмс-аминометильным производным, что свидетельствует о близкой реакционной способности положений 6 и 8 хромонового ядра к электрофильной атаке. [14]
Рассмотрение механизма этой реакции применительно к комплек-сонам в литературе отсутствует. По нашему мнению, протекание реакции Манниха при получении комплексонов через первоначальную стадию образования соответствующего аминаля - метиленди-аминтетрауксусной кислоты или оксиметиламиналя - оксиметил-иминодиуксусной кислоты, как это происходит в случае диалкилами-нов [154-159,163], представляется маловероятным вследствие явной неустойчивости подобных соединений в водных растворах. Не отрицая принципиальной возможности образования в качестве промежуточного продукта при получении комплексонов соединений формальдегида с иминодиуксусной кислотой, кажется возможным также предположить, что начальной стадией реакции является образование фенолоспиртов. [15]