Cтраница 2
Рассмотрение механизма этой реакции применительно к комплек-сонам в литературе отсутствует. По нашему мнению, протекание реакции Манниха при получении комплексонов через первоначальную стадию образования соответствующего аминаля - метиленди-аминтетрауксусной кислоты или оксиметиламиналя - оксиметил-иминодиуксусной кислоты, как это происходит в случае диалкилами-нов [154-159,163], представляется маловероятным вследствие явной неустойчивости подобных соединений в водных растворах. Не отрицая принципиальной возможности образования в качестве промежуточного продукта при получении комплексонов соединений формальдегида с иминодиуксуснои кислотой, кажется возможным также предположить, что начальной стадией реакции является образование фенолоспиртов. [16]
Наиболее вероятной причиной тому, очевидно, являются значительные стерическне препятствия между громоздкими карбазольпыми ядрами в молекуле аминаля. [17]
Теноильные Соединения по реакционной способности очень близки к бензоильным аналогам. Например, тиофенкарбальдегиды конденсируются с алифатическими альдегидами, метилкетонами, циклическими кетонами, бензилгалогенидами, алифатическими нитросоединениями, соединениями с активной Метиленовой группой, а также с метилзамещенными гетероциклами. Нормально протекает образование оснований Шиффа, ацеталей, аминалей, азлактонов ( оксазолонов) и всех обычных производных - оксимов, гидразонов и семикарбазонов. [18]