Концентрация - серный ангидрид
Cтраница 1
Концентрация серного ангидрида определяет агрессивность дымовых газов по отношению к хвостовым поверхностям нагрева, коробам и дымовым трубам. С SO3 связываются интенсивность роста и свойства образующихся шлаков, а также слипание мельчайших частиц сажи в хлопья. Среди ряда способов определения концентрации SO3 наиболее проста и надежна методика, основанная на селективной конденсации, для пояснения существа которой остановимся на некоторых физико-химических свойствах серного ангидрида. [1]
Концентрация серного ангидрида в концентрированной серной кислоте невелика и часто оказывается недостаточной для проведения сульфирования. Кроме того, вода, выделяющаяся при сульфировании, способствует дальнейшему понижению концентрации S03 и тем самым замедляет реакцию. Для смещения равновесия реакции сульфирования вправо приходится либо применять большой избыток серной кислоты, что значительно затрудняет в дальнейшем выделение продукта реакции из реакционной смеси, либо отгонять воду. Последнее может быть достигнуто с помощью так называемой азеотропной перегонки ( см. с. В роли такого органического вещества могут использоваться хлороформ, четыреххлористый углерод или избыток сульфируемого углеводорода. Но даже при этих условиях обычная 98 % - ная серная кислота иногда оказывается недостаточно энергичным сульфирующим средством. [2]
Концентрации серного ангидрида в азотной кислоте ( с) и азотной кислоты в олеуме ( c j равны нулю. [3]
Концентрация серного ангидрида в продуктах сгорания сернистого топлива и интенсивность коррозии низкотемпературных поверхностей нагрева во многом определяются качественным и количественным составом золы. [4]
 |
Зависимость концентрации SO3 от коэффициента избытка воздуха ( топливо - мазут, 5Р3 2 - нЗ 8 %. [5] |
Концентрация серного ангидрида в продуктах сгорания сернистого мазута определяется совокупностью процессов гомогенного и гетерогенного каталитического окисления сернистого ангидрида. [6]
Концентрация серного ангидрида в концентрированной серной кислоте невелика и часто оказывается недостаточной для проведения сульфирования. Кроме того, вода, выделяющаяся при сульфировании, способствует дальнейшему понижению концентрации SO3 и тем самым замедляет реакцию. Для смещения равновесия реакции сульфирования вправо приходится либо применять большой избыток серной кислоты, что значительно затрудняет в дальнейшем выделение продукта реакции из реакционной смеси, либо отгонять воду. Последнее может быть достигнуто с помощью так называемой азеотропной перегонки ( см. с. В роли такого органического вещества могут использоваться хлороформ, четыреххлористый углерод или избыток сульфируемого углеводорода. Но даже при этих условиях обычная 98 % - ная серная кислота иногда оказывается недостаточно энергичным сульфирующим средством. [7]
Погрешности определения концентрации серного ангидрида по методу селективной конденсации связаны с рядом факторов. [8]
Погрешности определения концентрации серного ангидрида по методу селективной конденсации связаны с рядом факторов. При выполнении анализов следует очень тщательно высушивать змеевик с пористым фильтром. [9]
Химический недожог и концентрация серного ангидрида пропорциональны площадям, отсекаемым между линией а1 и линией протекания локальных избытков воздуха. Для наглядности qz и SO3 изображены внизу диаграммными столбиками. Справа построен график ОКР, да и S03 в функции неравномерности амакс-амин. [10]
Из сопоставления приращения концентрации серного ангидрида следует, что в котле ТГМП-314 оно больше, и, видимо, придерживаясь каталитической концепции образования серного ангидрида, его можно отнести за счет наличия в котле ТГМП-314 вторичного пароперегревателя. Из этого сопоставления приращение серного ангидрида в зоне вторичного пароперегревателя может быть оценено в 0 0005 %, или около 6 % общего количества серного ангидрида, образуемого в дымовых газах. [11]
Обмен, в зависимости от концентрации серного ангидрида в газовой фазе, происходит при более высокой или при более низкой температуре. Так, при содержании 5 % серного ангидрида обмен наблюдается во всем интервале температур до 610 С, а при концентрации 2 4 % - только до температуры 520 С. [12]
Это следует из рассмотренных зависимостей концентрации серного ангидрида от нагрузки котла, которая определяет уровень температуры в топке и поверхностей нагрева. [13]
В олеуме по мере роста концентрации серного ангидрида до 30 % скорость коррозии титана постепенно снижается. При 30 % SO3 она составляет около 0 2 мм / год при 25 и затем остается постоянной. [14]
Степень абсорбции резко зависит от температуры и концентрации серного ангидрида. При степени абсорбции 50 % и концентрации газа 7 % SO3 степень абсорбции олеумного абсорбера [76] изменяется на 2 5 % на каждый градус изменения температуры ( фиг. [15]
Страницы: 1 2 3 4