Концентрация - серный ангидрид
Cтраница 2
Через точки, соответствующие заданным значениям температуры и концентрации серного ангидрида, провести прямую до пересечения со шкалой теплот смешения. Точка пересечения дает искомое значение. [16]
Количество сконденсированной кислоты зависит от температуры поверхности и концентрации серного ангидрида и водяных паров, определяющих содержание паров серной кислоты в дымовых газах. [17]
Из рассмотрения экспериментального материала следует, что прирост концентрации серного ангидрида не является однозначной функцией избытка воздуха. Значительное влияние на коррозионную агрессивность дымовых газов оказывает уровень температур в топке, а также температурный режим поверхностей нагрева и золовых отложений на конвективных поверхностях нагрева. [18]
В условиях работы котлов с жидким шлакоудалснием наблюдается повышение концентрации серного ангидрида за счет каталитического окисления SOi, присутствующего в продуктах сгорания топлива. При этом сильное каталитическое воздействие на процесс окисления SCh до 8Оз могут оказывать неорганические составляющие топлива, металлическая поверхность труб и образующихся на них продукты коррозии, а также футеровоч-ные покрытия. [19]
Приборы, применяемые в настоящее время для непрерывного определения концентрации серного ангидрида, имеют в качестве основного измерительного элемента электрохимические яче1ски с жидким электролитом, которые нельзя использовать при высокой температуре. [20]
Высокое УЭС летучей золы обусловлено как параметрами дымовых газов ( концентрация серного ангидрида и зависящая от него кислотная точка росы, парциальное давление водяных паров, температура газов и др.), так и химическим составом самой золы, главным образом соотношением в ней алюмосиликатов ( A ] 2O3 SiO2) и щелочных металлов, в первую очередь натрия и лития. При таких параметрах обратная корона возникает и развивается в электрофильтре исключительно быстро. [21]
 |
Зависи-мость концентрации 8Оз от температуры факела ( С0, / - керосин, 2 - нефть. [22] |
В то же время из сопоставления полученных Гримлеем и Флетчером концентраций серного ангидрида с равновесными по реакции ( 122) следует, что при температуре 1750 С измеренное содержание SO3 превышало равновесные. Аналогичный вывод следует и из результатов исследований Баррета. [23]
При подаче газов рециркуляции через периферийные каналы горелок установлено повышение концентрации серного ангидрида. Поскольку при вводе газов рециркуляции в смеси с горячим воздухом отмечено одновременное снижение содержания NO, то целесообразно эту схему рекомендовать для широкого внедрения. [24]
Полнота абсорбции серного ангидрида в олеумном абсорбере зависит от температуры, концентрации серного ангидрида в газе, поступающем на абсорбцию, и концентрации олеума, применяемого для орошения. Конструкция олеумного абсорбера также влияет на полноту поглощения серного ангидрида из газа. [25]
Сильным сульфирующим агентом является олеум, активность которого возрастает с повышением концентрации избыточного серного ангидрида. Менее энергична серная кислота, так как при ее взаимодействии с ароматическими веществами выделяется вода, тормозящая процесс сульфирования. По этой причине при сульфировании серной кислотой обычно необходима повышенная температура ( 80 - 100 С и выше), в то время как олеум и серный ангидрид активны при комнатной и более низких температурах. [26]
Силиным сульфирующим агентом является олеум, активность которого возрастает с повышением концентрации избыточного серного ангидрида. Менее энергична серная кислота, так как при ее взаимодействии с ароматическими веществами выделяется вода, тормозящая процесс сульфирования. По этой причине при сульфировании серной кислотой обычно необходима повышенная температура ( 80 - 100 С и выше), в то время как олеум и серный ангидрид активны при комнатной и более низких температурах. [27]
Сульфирование в аппарате с мешалкой, проводимое при различных температурах, концентрациях серного ангидрида я воздухе, а. Суль-фомасса в конце процесса сильно вспенивалась, выход а-сульфокарбо-новых кислот ( а - СКК) не превышал 60 % от взятых на сульфирование жирных кислот. [28]
При увеличении концентрации сернистого ангидрида или кислорода, а также при уменьшении концентрации серного ангидрида равновесие сдвинется вправо, так как при этом концентрации сернистого ангидрида и кислорода снова уменьшатся, а концентрация серного ангидрида увеличится. [29]
Сопоставление результатов измерений, выполненных параллельно обоими приборами, показало хорошую сходимость концентрации серного ангидрида. [30]
Страницы: 1 2 3 4