Концентрация - анилин
Cтраница 4
В табл. И приведен химический состав двух слоев, образовавшихся при смешивании анилина с водой при различных температурах. Из таблицы видно, что при повышении температуры в водном слое будет расти концентрация анилина, а в анилиновом слое - концентрация воды. При температуре 441 К составы обоих растворов становятся равными, граница раздела между слоями исчезает, и уже выше 441 К анилин и вода смешиваются друг с другом в любых соотношениях. [46]
К - Гродзовский122 для индикации и полуколичествениого определения Ларов анилина применил пропитанную хлоратом алюминия ткань, полоски которой вешают в помещении, где проводят анализ воздуха. В присутствии паров анилина полоски синеют с краев, а затем то всей поверхности и, в зависимости от концентрации анилина, постепенно чернеют. [47]
Рассмотрение вышеприведенных кинетических данных показывает, что в большом интервале экспериментальных условий реакция электрохимического окисления анилина в хлорнокислотных растворах является ускоряющейся во времени и характеризующейся рядом интересных кинетических особенностей. Важнейшими из них являются: наличие линейной связи между величинами lg i и г, между величинами К и концентрацией анилина, наличием тормозящего действия окислительного процесса в определенной зоне потенциалов, наличие тормозящего действия растворенного кислорода на окислительный процесс и прохождение через максимум интенсивности окислительного процесса как функции концентрации хлорной кислоты. [49]
 |
Взаимная растворимость анилина и воды. [50] |
OF), а парциальное давление паров воды снижается по закону Рауля ( участок АВ) и в точке В ( при концентрации анилина 0 0148 мол. [51]
Сначала-1 при прибавлении анилина температура взаимного растворения повышается; при некотором составе смеси ( который зависит от природы углеводорода или от углеводородного состава фракции) эта температура становится максимальной и при дальнейшем увеличении концентрации анилина температура растворения начинает уже понижаться. Таким образом, для смеси анилина с определенной углеводородной фракцией при некотором составе смеси температура раство-рения является наивысшей. Эту температуру и называют максимальной анилиновой точкой. [52]
При концентрации анилина 0 44 моль на 150 г полифосфорной кислоты полигидразид не деструктирует. Анилин реагирует с полифосфорной кислотой с образованием соли. При увеличении концентрации анилина сверх этого количества происходит деструкция полимера вследствие переамиди-рования. [53]
Последующее определение анилина основано на реакции образования индофенола HN CeH4 NC6H4OH, щелочная соль которого окрашена в синий цвет. С небольшими количествами анилина при взаимодействии его с хлорамином и фенолом образуется голубое окрашивание той или иной интенсивности. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации анилина и дает возможность определить его колориметрически. [54]
По достижении предела насыщения ( верхняя часть колонны) смесь на тарелках расслаивается на два слоя - слой воды, насыщенной анилином, и слой анилина, насыщенного водой. Предел насыщения воды анилином при температуре 99 составляет около 6 9 % анилина. Попытка дальнейшего увеличения концентрации анилина в парах путем ректификации будет безуспешна ( при данных условиях ректификации), так как при разделении смеси на два слоя состав паров не будет зависеть от состава жидкой смеси. [55]
На рис. 3 приведены зависимости go от концентрации анилина величин din I / dt, в растворах, содержащих НС1 1 м / л при потенциале анода 1 0 в. Зависимость din i / dt от концентрации анилина является линейной. Для других величин анодного потенциала зависимости этих величин от концентрации анилина также линейны. [56]
При растворении анилина в избытке кислоты получающийся водный раствор может растворять определенные, хотя и небольшие количества гептана и толуола. Так как растворимость этих веществ растет с увеличением концентрации анилина, то последнюю стараются поддерживать на низком уровне, создавая избыток минеральной кислоты. Особенно важно применять большое количество минеральной кислоты при первой промывке, в результате которой удаляется наибольшее количество анилина. [57]
Так; как были сделаны анализы тройной смеси, то известны концентрации растворителя как в жидкой, так и в паровой фазах. Эти данные важны для расчета конструкции и при экстрактивной разгонке на лабораторных колонках. Был, исследован ряд серий из пяти образцов каждая при концентрациях анилина 40, 60, 70 и 75 мол. Затем были проведены повторные опыты. Следует помнить, что величина as зависит от концентрации растворителя, о чем было подробно рассказано на стр. [58]
Страницы: 1 2 3 4