Концентрация - посторонний анион
Cтраница 1
Концентрация посторонних анионов должна быть довольно большой. Ясно, что избыток по сравнению с обменной емкостью ионов наружного электролита в мембране будет по порядку величины сравним с концентрацией собственных ионов. Количественную оценку сделать трудно, поскольку нужно знать коэффициент активности ионов в мембране и давление набухания, но качественно ясно, что в концентрированных растворах в мембрану должно проникать заметное количество посторонних ионов. [1]
Толщина катодной пленки увеличивается с увеличением концентрации постороннего аниона. [2]
Если исходить из представлений, что с ростом концентрации постороннего аниона активная часть поверхности электрода увеличивается, то, очевидно, при некоторой концентрации следует ожидать предельной для данных условий активации поверхности. В связи с этим можно предположить, что в области, где концентрация посторонних анионов не влияет на скорость неполного восстановления, поверхность электрода является предельно активной. Действительно, если на первом участке кривой скорость восстановления зависит от природы аниона, то при достижении предельной для данных условий активации поверхности ни природа аниона, ни его концентрация практически не оказывают влияния на скорость восстановления. [3]
Преимущества саморегулирующихся электролитов следующие: стабильность состава, так как концентрация постороннего аниона поддерживается автоматически; более высокая СП по сравнению со стандартным электролитом; практическая независимость ВТ от % ( выше 40 А / дм2) и t ( выше 50 С); широкий интервал изменения / и гк, обеспечивающий получение блестящих осадков; более высокая PC по сравнению со стандартным электролитом. [4]
Преимущества саморегулирующихся электролитов слсд ющис: стабильность состава, так ка концентрация постороннего аниона поддерживается автоматически; более ьысокая СПпосраскс-нию со стандар ним электролитом; практическая независимость ВТ от i K ( выше 40 А / дм2) и t ( выше 50 С); широкий интерна изменения / н IK, обеспечивающий получение блестящих осадков; бо iee высокая PC i о сравнению со ст. нлартпым электролитом. [5]
Преимущества саморегулирующихся электролитов слсд ющис: стабильность состава, так ка концентрация постороннего аниона поддерживается автоматически; более высокая СПпосраскс-нию со стандар ним электролитом; практическая независимость ВТ от i K ( выше 40 А / дм2) и t ( выше 50 С); широкий интерна изменения / и IK, обеспечивающий получение блестящих осадков; бо iee высокая PC i о сравнению со ст. ндартпым электролитом. [6]
 |
Влияние концентрации постороннего аниона ( Са на выход по току. [7] |
Протяженность впадины / - 2 ( см. рис. 3, с) на осциллограмме зависит от концентрации постороннего аниона, увеличиваясь с ростом концентрации. [8]
На основе сказанного процесс разделения ионов на колонках ионитов может быть вполне удовлетворительно описан прежде-всего на основании закона ионообменного равновесия. При этом важно знать: 1) как зависят концентрации посторонних анионов, заключенных внутри зерен катионита, или концентрации посторонних катионов внутри зерен анионита от концентрации элек-тролигга в растворе, омывающем зерна ионита, и 2) как зависит соотношение катионов в зернах катионита от катионного состава окружающего смешанного раствора и соотношение анионов в зернах анионита от анионного состава раствора. [9]
На основании сказанного процесс разделения ионов на колонках ионитов может быть вполне удовлетворительно описан на основании закона ионообменного равновесия. При этом важно знать: 1) как зависят концентрации посторонних анионов, заключенных внутри зерен катионита ( коионов), или концентрации посторонних катионов ( коионов) внутри зерен анионита от концентрации электролита ( противоионов и коионов) в растворе, омывающем зерна ионита, и 2) как зависит соотношение катионов в зернах катионита от противоионно-го состава окружающего смешанного раствора и соотношение анионов в зернах анионита от противоионного состава раствора. [10]
Если исходить из представлений, что с ростом концентрации постороннего аниона активная часть поверхности электрода увеличивается, то, очевидно, при некоторой концентрации следует ожидать предельной для данных условий активации поверхности. В связи с этим можно предположить, что в области, где концентрация посторонних анионов не влияет на скорость неполного восстановления, поверхность электрода является предельно активной. Действительно, если на первом участке кривой скорость восстановления зависит от природы аниона, то при достижении предельной для данных условий активации поверхности ни природа аниона, ни его концентрация практически не оказывают влияния на скорость восстановления. [11]
На активной поверхности лишь неполностью восстанавливаются хромат-ионы до Сг 3, и эта реакция протекает с участием ионов водорода. Реакция протекает быстрее при перемешивании, а также при увеличении концентрации хромовой кислоты и увеличении концентрации посторонних анионов. Под влиянием температуры с одной стороны увеличивается подача ионов к электроду, что способствует протеканию реакции, с другой - увеличивается окислительное воздействие хромовой кислоты, тормозящее электродный процесс. [12]
 |
Влияние концентрации серной кислоты на выход хрома по току при различных концентрациях СгО3. / - 75 г / л. 2 - 250 г / л. 3 - 500 г / л. [13] |
Осаждение металлического хрома начинается лишь по достижении определенной плотности тока. Выше этой плотности тока наряду с реакцией Cr ( VI) - - - - Сг ( III) происходит выделение газообразного водорода и металлического хрома. Значение величины плотности тока, при которой начинается электроосаждение хрома, зависит от сорта и концентрации постороннего аниона и температуры электролита. [14]
 |
Зависимость адсорбции технеция.| Влияние природы и концентрации. [15] |
Страницы: 1 2