Cтраница 1
Концентрация антибиотика в тканях растений зависит от свойств антибиотика, вида растений ( что определяет скорость разрушения антибиотика) и от внешних условий. Существуют различные способы введения антибиотиков в ткани растений. Они определяются такими факторами, как вид и размеры растения, стадия его развития, место и способ посадки, характер заболевания. [1]
![]() |
Система жидкость - жидкостная экстракция с восстановлением растворителя. [2] |
Очистка и концентрация антибиотика осуществляются путем экстрагирования органическими и водными растворителями, затем пенициллин сушится вымораживанием. [3]
СаСОа; при этом концентрация антибиотика в ферментационной жидкости достигает 500 у / мл. Определение оксимицина в культуральных и биологических жидкостях обычно осуществляется методом серийных разбавлений ли турбидм мстоически с Klebsiella pneumoniae или Staphylococcus aureus в качестве тест-организма. [4]
![]() |
Бидисперсные сорбенты с иммобилизованными микрогранулами. [5] |
Кажущаяся завершенность процессов на выходных кривых - приближение концентрации антибиотиков на выходе из колонки к исходной концентрации поступающего в колонку раствора - вовсе не означает насыщения колонки, что продемонстрировано на том же рисунке в виде зависимости величины завершенности процесса сорбции от объема раствора, прошедшего через колонку. [6]
При приеме 0 3 - 0 5 г эритромицина per os бактериостатическая концентрация антибиотика в крови достигается у людей уже через 1 час. Эритромицин В всасывается из пищеварительного тракта значительно медленнее эритромицина. [7]
При производстве антибиотиков и витамина Bi2 фотоэлектро-колориметрическим анализом пользуются для определения концентрации антибиотика или витамина Biz в пробах на различных этапах ферментации и химической очистки. [8]
Потеря ионов калия клетками различных дрожжей при действии нистатина составляет 25 % при концентрации антибиотика 2 5 мкг / мл и 45 % - при концентрации 10 мкг / мл. [9]
Устойчивость бактерий к большинству макролидов развивается in vitro обычно лишь после многократного пересева с постепенным увеличением концентрации антибиотиков. У многих микроорганизмов наблюдается перекрестная устойчивость к различным макролидам, что, по-видимому, связано с одинаковым механизмом их действия. С другой стороны, различные бактерии ( в особенности стафилококки и стрептококки), ставшие устойчивыми к. Это обстоятельство имеет большое значение, так как по мере внедрения антибиотиков в медицинскую практику появляется все больше штаммов, нечувствительных к антибиотикам массового применения. [10]
Изотермы ионного обмена находят широкое применение при расчете емкости сорбции антибиотиков из растворов, в которых заданы концентрации антибиотика и второго конкурирующего иона. Так же может быть оценено влияние изменения состава культура льны х сред на сорбционную емкость антибиотиков, хотя ввиду сложного состава раствора подобная оценка может быть только качественной или в лучшем случае полуколичественной. Характер изотермы ионного обмена, как будет показано далее, играет решающую роль в предсказании наиболее выгодных условий проведения динамических ( колоночных) процессов поглощения и вытеснения антибиотиков. [11]
Методом серийных разведений МИК определяют по минимальной концентрации антибиотика, задерживающей видимый рост микроба в пробирках или чашках с питательной средой, содержащих убывающие концентрации антибиотика. [12]
Элюаты с высоким содержанием стрептомицина и рН 5 0 нейтрализуют анионитом ЭДЭ-10 в колонне 10, а затем собирают в коробку 11 Хвостовые фракции элюата с низкой концентрацией антибиотика и рН 4 0 используют в качестве десорбента на последующих колоннах. [13]
Константа скорости разложения некоторого антибиотика в воде, протекающего по уравнению первого порядка, при 20 С равна 1 29 год 1, а) Если 5 0 - 10 - 3М раствор антибиотика хранится при 20 С в течение 1 месяца, то какова в нем концентрация антибиотика по прошествии этого времени. [14]
Регистрацию изменения концентрации антибиотика в растворе осуществляли автоматически, используя спектрофотометр СФ-4, соединенный с усилителем фототока и регистрирующим потенциометром. Через проточную кювету спектрофотометра с помощью специального устройства непрерывно циркулировала небольшая часть раствора ХТЦ или ОТЦ, находившегося в ячейке, благодаря чему в ходе процесса сорбции на ленте-потенциометра записывалась непрерывная кинетическая кривая в координатах светопоглощение ( %) - время. [15]