Cтраница 3
При условии [ АН ] ф / & реакция становится стационарной, скорость ее в этой области ограничена, поэтому период индукции растет с увеличением концентрации антиоксиданта. Если [ АН ] С ф / &, реакция самоускоряется, хотя в меньшей степени, чем в отсутствие антиоксиданта. [31]
Для определения коэффициентов eal и еаг в уравнение (8.13) подставляют вместо них значения коэффициентов экстинкции чистого антиоксиданта, измеренные в том же растворителе, 8j и е2, вычисляют с их помощью концентрацию антиоксиданта в эталоне - неокисленном образце полимера, содержащем известную концентрацию антиоксиданта, затем вносят поправку на неполноту извлечения, умножая BJ и е2 на отношение концентраций антиоксиданта - найденной при анализе и введенной в эталон. [32]
Зависимости периодов индукции окисления ПП от концентраций антиоксидантов средней силы напоминают аналогичные кривые для сильных антиоксидантов: до некоторой нижней критической концентрации период индукции медленно, а выше ее быстро растет с ростом концентрации антиоксиданта. [34]
При значениях суммарной концентрации [ А ] 0 01 моль / кг реакция протекает почти стационарно, а при больших значениях [ А ] наблюдается резкое увеличение периода индукции в сравнительно узких границах концентрации антиоксиданта монофенола. [36]
При значениях суммарной концентрации [ А ] 0 01 молъ / кг реакция протекает почти стационарно, а при больших значениях [ А ] наблюдается резкое увеличение периода индукции в сравнительно узких границах концентрации антиоксиданта монофенола. [38]
Для определения коэффициентов eal и еаг в уравнение (8.13) подставляют вместо них значения коэффициентов экстинкции чистого антиоксиданта, измеренные в том же растворителе, 8j и е2, вычисляют с их помощью концентрацию антиоксиданта в эталоне - неокисленном образце полимера, содержащем известную концентрацию антиоксиданта, затем вносят поправку на неполноту извлечения, умножая BJ и е2 на отношение концентраций антиоксиданта - найденной при анализе и введенной в эталон. [39]
Антиоксиданты вводят в полимеризат в виде суспензии или раствора, содержащих обычно также и дезактиватор. Концентрацию антиоксидантов в них определяют как химическими, так и спектрофотометрическими методами. [40]
Если ф kx, окисление ускоряется, если ф kx - идет с постоянной очень малой скоростью. Значение концентрации антиоксиданта, отвечающее условию ф - kx 0, носит название критич. [41]
На рис. 5.17 приведена зависимость начальной скорости поглощения кислорода от исходной концентрации атиоксидантов. Зависимость Wo2 от концентрации антиоксидантов описывается кривыми с минимумами: в области малых концентраций с ростом г скорость окисления уменьшается, а затем растет. Зависимость Wo, от начальной концентрации бифенола в области концентраций 0 02 - 0 08 моль / кг может быть описана прямой линией. [43]
![]() |
Зависимость скорости ( 1 и константы скорости ( 2 улетучивания фенил-р-нафтилами-на от толщины пластины каучука при 140 С ( скорость тока азота 140 мл / мин. [44] |
Антиоксидант экстрагируется прежде всего из поверхностных слоев изделия. При этом возникает градиент концентрации антиоксиданта между внутренними слоями изделия и поверхностью, в результате чего происходит его диффузия к поверхности. [45]