Cтраница 2
В промышленных рН - метрах в качестве индикаторных обычно используют стеклянные электроды. Известно, что в щелочной среде, начиная примерно с рН 9, увеличение концентрации ионов натрия в растворе заметно искажает прямолинейную зависимость между потенциалом стеклянного электрода и величиной рН и искажение тем больше, чем выше концентрация указанных ионов в растворе. [16]
В промышленных рН - метрах в качестве индикаторных обычно используют стеклянные электроды. Известно, что в щелочной среде, начиная примерно с рН 9, увеличение концентрации ионов натрия в растворе заметно искажает прямолинейную зависимость между потенциалом стеклянного электрода и величиной рН и искажение гем больше, чем выше концентрация указанных ионов в растворе. [17]
Иными словами, мембранный катионообменник, содержащий ДННС, подобно некоторым другим твердым и жидким катионообменникам, не проявляет большой избирательности ни к одному из катионов. Так, электроды с жидкими мембранами, изготовленными из бензольных растворов солей трилауриламмония и тетрагептиламмония с тетрахлоридом цинка или тетрахлорпалла-дием, проявляют селективность к Zn2 и Pd2 [38], что и позволило применить эти электроды для оценки концентраций указанных ионов. [18]
Анализ экспериментальных материалов, полученных при орошении золоуловителей оборотной водой в условиях опытно-промышленной установки на Витебской ТЭЦ, скрубберов с KB на Молдавской ГРЭС и ТЭЦ-12 Мосэнерго, показывает, что вероятность появления отложений гипса на стенках конусной части скруббера определяется степенью насыщения ( или пересыщения) орошающей воды гипсом, а также значением и ( 2 - 5) и практически не зависит от химического состава золы и ее концентрации в пульпе. Это можно объяснить тем, что испарение части воды в аппарате приводит к повышению концентрации ионов Са2 и SO - во всей пульпе, в то время как растворение свободной окиси кальция и сульфатов калия, магния, натрия из уловленной золы приводит в первую очередь к локальному приращению концентрации указанных ионов вокруг частиц золы. При этом частицы золы, являющиеся центрами кристаллизации гипса, сами же могут снимать указанное локальное пересыщение пульпы, которое поэтому не представляет опасности в отношении образования гипсовых отложений на стенках скруббера. [19]
После отделения раствора осадок BaSfU смочен остатком раствора, содержащим указанные ионы. Чтобы их удалить, к осадку приливают воду и перемешивают. Таким способом разбавляют раствор, смачивающий осадок, и уменьшают концентрацию указанных ионов. При повторном промывании осадкч небольшими количествами воды содержание ионов, загрязняющих осадок, уменьшается до ничтожно малой величины. Промываемый осадок должен быть настолько мало растворим в воде, чтобы практически он не уменьшался при указанной обработке. Описанный процесс удаления растворимых соединений от нерастворимого осадка называется промыванием. [20]
![]() |
Фильтрование через стеклянный фильтрующий тигель. [21] |
Как известно, цель промывания заключается в удалении адсорбированных на поверхности осадка примесей, а также пропитывающего осадок маточного раствора. Адсорбированные примеси находятся в равновесии с соответствующими ионами в растворе. Поэтому, когда при промывании заменяют этот раствор чистой водой ( или какой-либо иной промывной жидкостью), в которой концентрация указанных ионов равна нулю, процесс десорбции их должен получать перевес над адсорбцией. [22]
Как известно, цель промывания заключается в удалении адсорбированных на поверхности осадка примесей, а также маточного раствора, пропитывающего осадок. Адсорбированные примеси находятся в равновесии с соответствующими ионами в растворе. Поэтому, когда при промывании заменяют этот раствор чистой водой ( или какой-либо иной промывной жидкостью), в которой концентрация указанных ионов равна нулю, процесс десорбции их должен получать перевес над процессом адсорбции. [23]
![]() |
Значения рН вофатита - М в растворах хлорида и сульфата калия. [24] |
При низких концентрациях обменные потенциалы различных ионов, очевидно, возрастают с увеличением валентности. Для слабоосновных анионитов обменные потенциалы ионов возрастают в последовательности: гидроксил сульфатхромат цитрат тартрат нитрат арсенат фосфат молибдат ацетат-иодид-бромид хлорид фторид. При сильноосновных ионообменных материалах гидроксильный ион имеет наименьший обменный потенциал. Однако при изменении концентраций и значений рН в широких пределах указанные ряды ионов неизменными не остаются. Это изменение относительных активностей объясняют различием зависимостей коэффициента активности от концентрации указанных ионов. [25]
![]() |
Значения рН вофатита - М в растворах хлорида и сульфата калия. [26] |
При низких концентрациях обменные потенциалы различных ионов, очевидно, возрастают с увеличением валентности. Для слабоосновных анионитов обменные потенциалы ионов возрастают в последовательности: гидроксилсульфатхроматцитрат тартрат нитрат арсенат фосфат молибдат ацетат-иодид-бромид хлорид фторид. При сильноосновных ионообменных материалах гидроксильный ион имеет наименьший обменный потенциал. Однако при изменении концентраций и значений рН в широких пределах указанные ряды ионов неизменными не остаются. Это изменение относительных активностей объясняют различием зависимостей коэффициента активности от концентрации указанных ионов. [27]