Cтраница 1
![]() |
Схема устройства колориметра КОЛ-1М. [1] |
Концентрация исследуемых веществ при определении на фото-электроколориметрах изображается графически в виде калибровочной кривой, по которой можно определить любую концентрацию исследуемого вещества. [2]
Концентрацию исследуемого вещества определяют по высоте максимума тока осциллограммы. [3]
![]() |
Зависимость температуры кипения / от времени удерживания летучих веществ из водных отгонов для Oscillatorla splendida ( II и Actiirnomyces coelicolor ( I. [4] |
Поскольку концентрация исследуемых веществ была очень низкая, то классификация по функциональным группам не представлялась возможной, к тому же отгоны содержали большое количество воды, которая затрудняла хроматографирование. Однако полученные результаты дают основание считать, что современные методы газовой хроматографии могут быть использованы в целях химической идентификации запахов биогенного происхождения. [5]
Определение концентрации исследуемого вещества с помощью диференциального колориметра заключается в следующем: установив диафрагмой 3 стрелку гальванометра на нуль, снимают показания шкалы компенсатора для ряда стандартных растворов. На основании полученных данных строят калибровочную кривую, нанося на график по оси абсцисс концентрацию вещества, а по оси ординат-показания шкалы компенсатора. Концентрацию исследуемого вещества находят по стандартной кривой, определив экспериментальным путем показание шкалы компенсатора для данного раствора. [6]
Рассчитывают стехиометрическую концентрацию исследуемого вещества. [7]
Следовательно, концентрация исследуемого вещества определяется либо по значению установившегося тока электролиза при заданном постоянном потенциале, либо при постоянном заданном токе временем выделения вещества. [8]
С - концентрация исследуемого вещества, объемн. [9]
Так как концентрация исследуемого вещества порядка 1Q - 4 - 10 - 5 моль / л, то ионная сила практически целиком определяется равновесным составом компонентов буферного раствора. [10]
Так как концентрация исследуемого вещества порядка 10 - 4 - 10 - 5 моль / л, то ионная сила практически целиком определяется равновесным составом компонентов буферного раствора. [11]
![]() |
Способы измерения высоты полярографической волны. [12] |
Для определения концентрации исследуемого вещества пользуются следующими методами. [13]
![]() |
Калибровочная полярограмма пикриновой кислоты при рН 4 2. Концентрация пикриновой.| Калибровочная кривая. [14] |
Для определения концентрации исследуемого вещества по второму методу снимают подпрограмму испытуемого раствора, затем добавляют к нему определенное количество исследуемого вещества ( калибровочная добавка) и вновь снимают поля-рограмму. [15]