Концентрация - исследуемый - вещество
Cтраница 2
Поэтому увеличение концентраций исследуемого вещества с целью уменьшения относительной ошибки в определении молекулярного веса допустимо лишь в небольших пределах и всегда требует дополнительной проверки. Для получения точного значения молекулярного веса следует экстраполировать экспериментально найденные значения последнего к нулевой концентрации; Величина кажущегося молекулярного веса, определенного при высокой концентрации растворенного вещества, будет отличаться от истинного тем больше, чем сильнее у исследуемого вещества проявляется склонность к ассоциации в данном растворителе и чем больше эта последняя зависит от концентрации определяемого вещества в растворе. [16]
Поэтому увеличение концентраций исследуемого вещества с целью уменьшения относительной ошибки в определении молекулярного веса допустимо лишь в небольших пределах и всегда требует дополнительной проверки. Для получения точного значения молекулярного веса следует экстраполировать экспериментально найденные значения последнего к нулевой концентрации. Величина кажущегося молекулярного веса, определенного при высокой концентрации растворенного вещества, будет отличаться от истинного тем больше, чем сильнее у исследуемого вещества проявляется склонность к ассоциации в данном растворителе и чем больше эта последняя зависит от концентрации определяемого вещества в растворе. [17]
 |
Схема детектора для определения теплопроводности. [18] |
В области концентраций исследуемых веществ, с которыми имеют дело в газовой хроматографии, зависимость между потерей тепла ( а следовательно, и нарушениями равновесия моста Уитстона) и концентрацией компонентов имеет линейный характер. В случае небольшого объема газовых каналов детектор обеспечивает быстроту реакции на изменения концентрации компонентов в газе-носителе, выходящем из колонки. [19]
По возможности, концентрация исследуемого вещества в сосуде и основных растворов должна измеряться в начале и в конце исследования. [20]
По возможности измеряют концентрации исследуемого вещества в основных растворах и в выходящих из колб растворах в начале и в конце испытания. [21]
Прибор позволяет определять концентрации исследуемых веществ 10 - 4 - 10 - 3 моль / л для диффузионных токов и Ю-6-1СН моль / л для адсорбционных. [22]
Прибор позволяет определять концентрации исследуемых веществ 10 - 4 - 1 ( Н моль / л для диффузионных токов и 10 - 6 - 10 - 4 моль / л для адсорбционных. [23]
В некоторых объектах концентрации исследуемых веществ в воде ниже предельно возможных, рекомендованных данным методом или прибором. Тогда возникает необходимость концентрирования их из воды путем экстракции малыми объемами растворителей, отгонкой или другими способами. Для анализа могут быть использованы частичные объемы экстрактов. [24]
Практически выбор интервала концентраций исследуемого вещества зависит от свойств растворителя и растворенного вещества. [25]
 |
Спектр поглощения раствора диэтилдитиокарбамината свинца в четырех-хлористом углероде. [26] |
Практически для определения концентрации исследуемого вещества поступают следующим образом. [27]
Относительная ошибка измерения концентрации исследуемого вещества может составить при этом 0 1 - 0 5 отн. [28]
В некоторых объектах концентрации исследуемых веществ в воде ниже предельно возможных, рекомендованных данным методом или прибором. Тогда возникает необходимость концентрирования их из воды путем экстракции малыми объемами растворителей, отгонкой или другими способами. Для анализа могут быть использованы частичные объемы экстрактов. [29]
 |
Зависимость функ-0 4343. [30] |
Страницы: 1 2 3 4