Концентрация - исходная фосфорная кислота
Cтраница 1
Концентрация исходной фосфорной кислоты на Уваровском заводе в среднем составляла 26 8 PgO ( по регламенту 29), на Балаковском заводе колебалась от 28 7 до 42 3 Р205 ( по регламенту 39), кислота имеет отклонения от норм технологического регламента по примесям. Низкий коэффициент разложения фосфата 162) на Балаковском заводе объясняется применешей низкой нормб / кислоты ( 67 2 вес. На другиж предприятиях степень разложения фосфатного сырья соответствует используемым нормам фосфорной кислоты. [1]
Концентрация исходной фосфорной кислоты на Уваровском заводе в среднем составляла 26 8 Р205 ( по регламенту 29), на Балаковском заводе калебадась от 28 7 до 42 3 Р205 ( по регламенту 39), кислота имеет отклонения от норм технологического регламента по примесям. Балакоьском заводе объясняется применешей низкой нормб / кислоты ( 67 2 вес. На других предприятиях степень разложения фосфатного сырья соответствует используемым нормам фосфорной кислоты. [2]
Принимаем концентрацию исходной фосфорной кислоты 55 % P2Os и не учитываем при анализе наличие примесей в исходном сырье, считая, что реакция протекает только с гидроксилапати-том. [3]
При этом концентрация исходной фосфорной кислоты составляет 33 5 % Р206, а температура разложения 115 С. При тех же кинетических условиях разложения, но при меньшей степени нейтрализации ( z 20 %) в 1 53 раза увеличивается количество маточного раствора на 1 кг апатита. [4]
При этом концентрация исходной фосфорной кислоты составляет 31 94 % Р205, а температура разложения 103 - 105 С. [5]
При уменьшении концентрации исходной фосфорной кислоты отношение Ж: Т в получаемой пульпе увеличится, а выход кристаллической Н3РО4 уменьшится. Повышение концентрации фосфорной кислоты, поступающей на охлаждение, до 72 5 % PzOs, т.е. до содержания Р2О5 в 100 % - ной фосфорной кислоте, должно привести к затвердеванию всей массы при 38 85 С, в точке F3 в виде неочищенной от растворимых примесей безводной фосфорной кислоты. [6]
 |
Изотермы многокомпонентных систем при U ( заштрихована область кислых растворов. [7] |
С повышением концентрации исходной фосфорной кислоты увеличивается концентрация питательных веществ в жидких удобрениях, соответствующая определенной степени аммонизации кислот. [8]
N ( азот); х - концентрация исходной фосфорной кислоты; х2 - продолжительность контакта; х3 - норма фосфорной кислоты в растворе; х - объемное отношение кислота: спирт; х - температура конверсии. [9]
N ( азот); х, - концентрация исходной фосфорной кислоты; Xf - продоложительность контакта; хэ - норма фосфорной кислоты в растворе; х4 - объемное отношение кислота: спирт; х5 - температура конверсии. [10]
Выбор оптимальной концентрации Н3РО4 определяется следующим условием: концентрация исходной фосфорной кислоты должна быть такой, чтобы по достижении коэффициента разложения, равного 60 %, в камерном суперфосфате жидкая фаза содержала 47 % Р2О5 при 100 С и 46 % Р2О5 при 75 С. [11]
Количество ретура, вводимого в аммонизатор-гранулятор, зависит от концентрации исходной фосфорной кислоты, а также от содержания влаги в плаве аммиачной селитры и в смеси в аммо-низаторе-грануляторе. Так, при концентрации фосфорной кислоты 54 % P2Os, содержании в плаве аммиачной селитры 98 % NHUNOa и влажности гранул 5 % количество ретура составляет около 3 5 весовых единиц на 1 весовую единицу товарного продукта. [12]
 |
Схема производства аммофоса. [13] |
Для того чтобы получаемая при нейтрализации пульпа не была слишком густой ( это затрудняет поглощение аммиака), концентрация исходной фосфорной кислоты не должна быть слишком высокой. Чем больше в кислоте примесей железа и алюминия, тем ее концентрация должна быть ниже для того, чтобы компенсировать убыль воды, переходящей в твердую фазу с осадками, образующимися из примесей. [14]
Для того чтобы получаемая при нейтрализации пульпа не была слишком густой ( это затрудняет поглощение ею аммиака), концентрация исходной фосфорной кислоты не должна быть слишком высокой. Чем больше в кислоте примесей железа и алюминия, тем, ее концентрация должна быть ниже для того, чтобы компенсировать убыль воды, переходящей в твердую фазу с осадками, образующимися из примесей. [15]
Страницы: 1 2