Концентрация - исходная фосфорная кислота
Cтраница 2
Для того чтобы получаемая при нейтрализации пульпа не была слишком густой ( это затрудняет поглощение ею аммиака), концентрация исходной фосфорной кислоты не должна быть слишком высокой. Чем больше в кислоте примесей железа и алюминия, тем ее концентрация должна быть ниже для того, чтобы компенсировать убыль воды, переходящей в твердую фазу с осадками, образующимися из примесей. [16]
 |
Растворимость КН4Н2Р04 в системе NH4NO3 - NH4H. PO4 - НЮ пои различных температурах. [17] |
Составы нейтрализованного комплекса с наиболее распространенным соотношением: Р2О5 1.1 лежат на линии WD. Если концентрация исходной фосфорной кислоты 54 / р2о3, а азотной 47о / 0 HNQ3, то нейтрализованный комплекс по практическим данным содержит около 25 % Н2О Фигуративная точка комплекса лежит на пересечении линии WD с линией ML соответствующей положению комплексов, содержащих 25 % воды. [18]
 |
Изменение коэффициента разложения апатитового концентрата во времени при стехиометрической норме фосфорной кислоты и температуре 20. [19] |
К концу первого этапа растворения разность концентраций ионов Са2 в объеме раствора и у поверхности частиц фосфата все больше уменьшается, в связи с этим уменьшается и значение диффузии ионов Са2 как фактора, лимитирующего скорость процесса. Кристаллизация монокаль-цийфосфата начинается тем раньше, чем больше концентрация исходной фосфорной кислоты. Вследствие образования корки на зернах апатита затрудняется доступ к нему ионов водорода. [20]
Практический режим нейтрализации должен быть таким, чтобы образующаяся в смесителях ( нейтрализаторах) пульпа обладала достаточной подвижностью. Вязкая пульпа трудно перекачивается насосами и плохо поглощает аммиак. Вязкость аммофосиой пульпы зависит прежде всего от концентрации исходной фосфорной кислоты, а также от растворимости фосфатов аммония, температуры и других факторов. [21]
В дальнейшем начинается кристаллизация новой твердой фазы и по мере израсходования кислоты количество жидкой фазы уменьшается, а количество твердой фазы увеличивается. В результате этого пульпа постепенно густеет и, наконец, полностью загустевает ( схватывается), как и при получении простого суперфосфата. Кристаллизация новой твердой фазы и схватывание пульпы происходит тем быстрее, чем выше концентрация исходной фосфорной кислоты. Выделяющиеся кристаллы продукта реакции тесно соприкасаются с непрореагировавшими зернами фосфата и откладываются на их поверхности. Образующаяся корка по мере ее формирования оказывает все большее сопротивление диффузии ионов водорода. Суммарное влияние условий протекания процесса в первой стадии и в период образования корки на зернах фосфата предопределяет скорость разложения в загустевающей пульпе. [22]
Первый, очень короткий этап характеризуется высоким температурным коэффициентом, высокой скоростью разложения, зависящей от концентрации кислоты. На втором этапе и концентрация кислоты и температура мало влияют на скорость разложения - процесс протекает как диффузионный. Это объясняется тем, что в первый, очень короткий момент разложение апатита происходит в фосфорной кислоте, не насыщенной моно-кальцийфосфатом, и, следовательно, без образования новой твердой фазы. В ходе реакции жидкая фаза насыщается одно-замещенным фосфатом кальция, и начинается его кристаллизация. Это происходит тем быстрее, чем выше концентрация исходной фосфорной кислоты. В результате кристаллизации мо-нокальцийфосфата на зернах апатита образуется корка соли. [23]
Страницы: 1 2