Концентрация - хромовая кислота
Cтраница 1
Концентрация хромовой кислоты может широко изменяться без наступления какого-либо видимого ухудшения осадка. С повышением концентрации СгОз необходимо соответственно увеличить температуру и плотность тока. [1]
Концентрацию хромовой кислоты доводят до заданной путем регулярных добавок в ванну хромового ангидрида. [2]
Для поддерживания концентрации хромовой кислоты в электролите, которая изменяется в течение рабочей смены в результате испарения раствора, необходимо ванну доливать дистиллированной водой. При этом употребляется также вода первой промывки после хромирования. Эти доливки следует делать до начала работы, причем концентрацию раствора контролировать ареометром, когда раствор еще не нагрет. [3]
При увеличении концентрации хромовой кислоты ( при прочих равных условиях) уменьшается также твердость осадков, сужается интервал плотностей тока для получения блестящих осадков. [4]
С возрастанием концентрации хромовой кислоты наблюдается повышение анодной плотности тока и значительный рост толщины пленки. Максимальное значение толщины пленки соответствует концентрации раствора 30 г / л, после чего имеет место некоторое незначительное снижение, что связано с увеличением растворяющего действия электролита на пленку. [5]
Однако изменение концентрации хромовой кислоты оказывает влияние на электропроводность, выход хрома по току, рассеивающую и кроющую способность электролита. [6]
Вследствие применения нерастворимых анодов концентрация хромовой кислоты в электролите в процессе осаждения покрытия падает, и потому электролит для хромирования требует ежедневных добавок хромового ангидрида. [7]
Работоспособность электролита зависит от концентрации свободной хромовой кислоты, которая падает по мере растворения алюминия. Контроль за содержанием свободной кислоты в ванне осуществляется путем измерения электропроводности раствора. [8]
Химическая стойкость мембраны при концентрациях хромовой кислоты выше 5 % незначительна. [10]
Рассеивающая способность электролита с увеличением концентрации хромовой кислоты и при сохранении постоянного отношения Н28О4: СгОз уменьшается. [12]
 |
Дефекты анодно-окисных покрытий, полученных. [13] |
В процессе анодирования происходит снижение концентрации свободной хромовой кислоты, повышение содержания алюминия и Сг3, вследствие чего ванна теряет свою эффективность и возрастает растравливание поверхности деталей. Образующееся в этих условиях анодно-окисное покрытие имеет слабые защитные свойства. В связи с указанным необходимо постоянное корректирование ванны. [14]
 |
Влияние продолжительности оксидирования и температуры хромовокислого электролита на толщину получаемых на алюминии оксидных пленок. Анодная плотность тока 0 3 а / Ли2. Температура электролита. [15] |
Страницы: 1 2 3