Cтраница 2
В процессе оксидирования в электролите уменьшается концентрация свободной хромовой кислоты за счет связывания ее растворяющимся металлом и восстановления шестивалентного хрома до трехвалентного, что приводит к ухудшению качества оксидной пленки. [16]
Лучшей рассеивающей способностью обладают электролиты с низкой концентрацией хромовой кислоты ( например, 150 г / л), которые позволяют осаждать равномерный слой на изделия несложной конфигурации. Электролит средней концентрации ( 250 г / л), обладающий удовлетворительной способностью работы в глубину и рассеивающей способностью, наиболее пригоден для хромирования разнообразных изделий. [17]
Лучшей рассеивающей способностью обладают электролиты с низкой концентрацией хромовой кислоты ( например, 150 Г / л), которые позволяют осаждать равномерный слой на изделия несложной конфигурации. [18]
Из таблицы видно, что с увеличением концентрации хромовой кислоты твердость осадков хрома в значительной степени снижается. [19]
В процессе оксидирования в электролите происходит уменьшение концентрации свободной хромовой кислоты за счет связывания ее растворившимся металлом и катодное восстановление шестивалентного хрома до трехвалентного, что приводит к ухудшению качества оксидной пленки. Контроль содержания хромовой кислоты производится косвенно, путем определения кислотности ( рН) или электропроводности раствора. [20]
![]() |
Скорость коррозии хрома в азотной кислоте. [21] |
Из табл. 2 видно, что с увеличением концентрации хромовой кислоты и при повышении температуры скорость коррозии хрома резко возрастает. [22]
![]() |
Изменение выхода хрома по току в зависимости от концентрации H2SO4 при различном содержании СгО3 ( г / л. [23] |
Наряду с этим рассеивающая способность электролита с увеличением концентрации хромовой кислоты и при сохранении постоянного отношения H2SO4: : СгО3 уменьшается. Выбор концентрации электролита осуществляется в соответствии с характером покрытия и конфигурацией деталей. [24]
В процессе анодирования в электролите накапливается алюминий, уменьшается концентрация свободной хромовой кислоты за счет ее связывания алюминием и катодного восстановления шестивалентных ионов хрома до трехвалентных. [25]
Образование соединения трехвалентного хрома Сг2Оз, с одной стороны, уменьшает концентрацию свободной хромовой кислоты, а с другой - замедляет растворимость алюминия. Повышение катодной поверхности достигается приключением в качестве катода корпуса ванны. [26]
![]() |
Зависимость скорости восстановления Сгв - Сг3 от концентрации сульфат-ионов при потенциале - 0 6 в ( отн. нас. к. э. и 20 С. [27] |
Неполное восстановление хромат-ионов, как и следовало ожидать, увеличивается с повышением концентрации хромовой кислоты. [28]
Таким образом, относительная скорость окисления спиртов водной хромовой кислотой увеличивается при уменьшении концентрации хромовой кислоты, поскольку в этом случае равновесие ( 30) сдвигается влево. [29]
![]() |
Технологическая схема обезвреживания цианистых сточных вод периодическим методом. [30] |