Концентрация - угольная кислота
Cтраница 2
 |
Зависимость скорости коррозии стали в воде от времени при 40 С. [16] |
Результаты опытов показывают ( рис. 1.11, 1.12, 1.13) [14], что хотя увеличение концентрации угольной кислоты в растворе и усиливает выделение водорода, но общий уровень коррозии при низких температурах невелик. Повышение температуры до 60 С способствует развитию коррозионных процессов как с поглощением кислорода, так и с выделением водорода. [17]
Обычно при стандартизации потребляется 5 мг-экв кислоты и в конечной точке объем раствора равен 100 мл, концентрация угольной кислоты в той же точке составляет 0 025 М, если допустить, что потерь двуокиси углерода не происходит. [18]
 |
Зависимость скорости коррозии стали от времени при 20 С для различных концентраций СС2. / - с поглощением О2. / / - с выделением Н2. [19] |
Результаты опытов показывают ( рис. 3 - 7 - 3 - 9), что хотя увеличение концентрации угольной кислоты в растворе и усиливает выделение водорода, общий уровень щррозии при низких температурах невелик. Повышение температуры до 60 С способствует развитию коррозионных процессов как с поглощением кислорода, так и с выделением водорода. Скорость коррозионного процесса, протекающего с водородной деполяризацией, составляет всего 2 5 - 14 0 % общей скорости коррозии. [20]
В связи с изложенным бикарбонатная щелочность химически очищенной воды была снижена - до 0 3 мг-экв / л, что привело к уменьшению концентрации угольной кислоты во вторичном паре с 16 до 4 - 6 мг / кг. [21]
Относительной особенностью угольной кислоты по сравнению с другими минеральными кислотами является отсутствие у нее в условиях работы тракта до деаэратора, способности к нейтрализации: концентрация угольной кислоты остается практически неизменной. Этим объясняются многие коррозионные повреждения питательного тракта котельных установок. [22]
Отложение кремнекислых соединений в трубах пароперегревателей и на лопатках турбин зависит от многих факторов и, в частности, от соотношения щелочи и кремниевой кислоты, а также и от концентрации угольной кислоты в насыщенном паре. [23]
Вынос продуктов коррозии тракта питательной воды зависит от содержания угольной кислоты в воде и простоев оборудования. С уменьшением концентрации угольной кислоты заметно снизилось содержание в воде окислов железа и меди. [24]
Следовательно, если для протекания первого процесса деполяризации требуется присутствие в воде кислорода, протеканию второго будет способствовать повышение концентрации ионов водорода. По этой причине увеличение концентрации угольной кислоты не влияет на коррозию с поглощением кислорода, в то время как коррозию с выделением водорода оно усиливает. Активизация деятельности катодных участков, на которых происходит выделение водорода, наблюдается здесь вследствие облагораживающего действия на эти участки повышенной концентрации ионов водорода. [25]
Таким образом, проведенные исследования показывают, что цементный камень подвергается интенсивному коррозионному поражению под действием углекислого газа, растворенного в пластовой воде уже при давлении около 5 МПа. Механизм и скорость коррозионного поражения определяются концентрацией угольной кислоты и минералогическим составом тампонажного камня. Если в пограничной области ( тампонажный камень - среда) поток Са ( ОН) превышает поток агрессивного вещества, то процесс коррозии носит послойный характер, а фронт коррозионного поражения сосредоточен в области, составляющей доли миллиметра. Если величина потока угольной кислоты превышает количество Са ( ОН), то происходит размыв коррозионного фронта, т.е. процесс взаимодействия кислоты с гидроксидом кальция протекает как на границе, так и в пограничных слоях цементного камня. [26]
Проведенными исследованиями показано, что цементный камень подвергается интенсивному коррозионному поражению под действием углекислого газа, растворенного в пластовой воде уже при давлении порядка 5 МПа. Механизм и скорость коррозионного поражения определяются концентрацией угольной кислоты и минералогическим составом тампонажного камня. Если в пограничной области ( тампонажный камень - среда) величина потока Co ( OHk превышает поток агрессора, то процесс иорроеии носит послойный характер, а фронт коррозионного поражения сосредоточен в узкой области, поставляющей доли миллиметра. [27]
Таким образом, проведенные исследования показывают, что цементный камень подвергается интенсивному коррозионному поражению под действием углекислого газа, растворенного в пластовой воде при давлении порядка 5 МПа. Механизм и скорость коррозионного поражения определяются концентрацией угольной кислоты и минералогическим составом тампонажного камня. Если в пограничной области ( тампонажный камень - среда) величина потока Са ( ОН 2 превышает поток агрессора, то процесс коррозии носит послойный характер, а фронт коррозионного поражения сосредоточен в узкой области, составляющей доли миллиметра. [28]
Проведенные исследования показывают, что цементный камень подвергается интенсивному коррозионному поражению под действием углекислого газа, растворенного в пластовой воде уже при давлении порядка 5 МПа. Механизм и скорость коррозионного поражения определяются концентрацией угольной кислоты и минералогическим составом тампонажного камня. Если в пограничной области ( тампонаж-ный камень-среда) величина потока Са ( ОН) 2 превышает поток агрессора, то процесс коррозии носит послойный характер, а фронт коррозионного поражения сосредоточен в узкой области, составляющей доли миллиметра. Если величина потока угольной кислоты превышает количество Са ( ОН) 2, то имеет место размытие коррозионного фронта, т.е. процесс взаимодействия кислоты с гидроксидом кальция протекает как на границе, так и в пограничных слоях цементного камня. [29]
Равновесие сильно смещено влево. Большая часть двуокиси углерода растворена физически: концентрация угольной кислоты в растворе небольшая. [30]
Страницы: 1 2 3