Концентрация - угольная кислота
Cтраница 3
 |
Зависимость скорости коррозии стали от содержания в конденсате угольной кислоты, г / ( ма-ч. [31] |
Данные табл. 3.1 свидетельствуют о существенном влиянии на развитие углекислотной коррозии стали температуры среды. При высоких температурах ( более 200 С) коррозия сильно интенсифицируется также при возрастании концентрации угольной кислоты. [32]
Ошибка титрования может быть вычислена следующим образом. Обычно при стандартизации требуется 5 моль соляной кислоты и в конечной точке объем раствора равен 100 мл, концентрация угольной кислоты в той же точке составляет 0 025 М, если допустить, что потерь диоксида углерода не происходит. [33]
Следует отметить, что метод вытеснения СО2 и поглощения этого вещества баритом или содой устраняет и еще один существенный источник возможных ошибок - присутствие в воде слабых органических кислот типа гуминовых, которые также титруются по фенолфталеину. Вообще наличие кислот, которые имеют несколько ступеней диссоциации, например фосфорной, будет приводить к ошибкам в определении концентрации угольной кислоты. Наиболее радикальным способом предотвращения ошибок от этих причин является, конечно, вытеснение СО2, поглощение двуокиси углерода в отдельном сосуде и ее определение в нем. [34]
Следует отметить, что метод вытеснения СО2 и поглощения этого вещества баритом или содой устраняет и еще один существенный источник возможных ошибок - присутствие в воде слабых органических кислот типа гуминовых, которые также титруются по фенолфталеину. Вообще наличие кислот, которые имеют несколько ступеней диссоциации, вроде, например, фосфорной, будет приводить к ошибкам в определении концентрации угольной кислоты. Наиболее радикальным способом предотвращения ошибок от этих причин является, конечно, вытеснение СО2, поглощение двуокиси углерода в отдельном сосуде и ее определение в нем. [35]
Двуокись углерода, образующаяся в результате реакций цитрат-ного цикла в тканях, до некоторой степени растворяется в плазме крови и проникает в эритроциты. В них карбоангидратаза катализирует реакцию двуокиси углерода с водой, в результате которой образуется угольная кислота. Когда концентрация угольной кислоты в эритроцитах увеличивается, начинается реакция угольной кислоты с калиевой солью гемоглобина. [36]
Агрессивная угольная кислота нейтрализуется мрамором. Происходит некоторое увеличение карбонатной жесткости воды. Время контакта с мрамором в зависимости от концентрации угольной кислоты 0 5 - 4 5 мин. [37]
С дальнейшим повышением рН свободная углекислота в воде исчезает и появляются карбонатные ионы СОз при одновременном уменьшении доли бикарбонатных ионов. Следует, однако, учитывать, что рН является лишь показателем соотношения между углекислотны-ми компонентами, а не определяющим его фактором. Для океанских вод рН зависит главным образом от соотношения концентраций угольной кислоты и ее ионов. [38]
В качестве замедлителей коррозии они могут употребляться лишь в виде эмульсий или суспензий. Высокие ингибиторные свойства этих соединений основаны на адсорбции их молекул поверхностью корродирующего металла. В результате создается не смачиваемый водой мономолекулярный слой этих веществ, который экранирует металл от действия на него не только угольной кислоты, но и кислорода. Важно отметить, что такой способ защиты металла от коррозии более рентабелен, чем способ с применением аммиака и морфолина, при высоких концентрациях угольной кислоты. Расход этих аминов не находится в прямой зависимости от концентрации угольной кислоты и может быть в несколько раз меньше стехиометрически потребного количества. Из литературных источников известны случаи успешного применения этих веществ с целью предупреждения углекислотной коррозии пароводяного тракта котлов с давлением до 49 ата. [39]
Ко второй группе веществ относятся пленкообразующие амины ( октадециламин, втиленин) и другие твердые, не растворимые в воде соединения. В качестве замедлителей коррозии они могут употребляться лишь в виде эмульсий и суспензий. Высокие ингибиторные свойства этих соединений основаны на адсорбции их молекул поверхностью корродирующего металла. В результате создается не смачиваемый водой мономолекулярный слой, который экранирует металл от действия на него не только угольной кислоты, но и кислорода. Такой способ защиты металла от коррозии более рентабелен, чем способ с применением аммиака и морфолина при высоких концентрациях угольной кислоты. Расход этих аминов не находится в прямой зависимости от концентрации угольной кислоты и может быть в несколько раз меньше стехиометрически потребного количества. [40]
Страницы: 1 2 3