Концентрация - винная кислота
Cтраница 1
Концентрация винной кислоты в этих сериях опытов значительно ( - в 30 раз) превышала концентрацию ионов железа и поддерживалась постоянной. [2]
Влияние концентрации винной кислоты и рН раствора на длину пробега ионов Pm147 и Се144 за 30 мин. [3]
Влияние концентрации винной кислоты и рН раствора на длину пробега ионов Pm14 и Се144 за 30 мин. [4]
Достаточно высокой должна быть также концентрация винной кислоты и рН раствора. Лишь при рН 3 7 и концентрации винной кислоты ОД М наблюдается практически полное элшрование никеля в объеме - 120 мл. [5]
Присутствие винной кислоты препятствует гидролизу тантала, который мог бы при осаждении увлечь часть ниобия и этим помешать его взаимодействию с роданидом и экстракции. Концентрация винной кислоты должна быть одинаковой в исследуемых и стандартных растворах. [6]
При значительном увеличении концентрации винной кислоты полнота осаждения тантала уменьшается. [7]
Достаточно высокой должна быть также концентрация винной кислоты и рН раствора. Лишь при рН 3 7 и концентрации винной кислоты ОД М наблюдается практически полное элшрование никеля в объеме - 120 мл. [8]
Некоторые авторы1 2 считают, что в раствор лучше сначала вводить хлорид олова ( II), затем соляную кислоту и в последнюю очередь роданид, так как при таком порядке введения реагентов быстрее нарастает окраска и получаются более устойчивые результаты. При содержании значительных количеств тантала рекомендуют1 2i 3 повысить концентрацию винной кислоты в колориметриру-емом растворе, чтобы воспрепятствовать гидролитическому осаждению тантала, при котором в осадок увлекаются некоторые количества ниобия. [9]
Основная трудность процесса заключается в том, что при регенерации с использованием карбоната натрия выделение углекислого газа вызывает образование пузырьков газа в слое смолы, вследствие чего регенерация бывает неполной. По этой причине концентрация карбоната натрия должна поддерживаться низкой и поэтому концентрация винной кислоты может достигать лишь указанного значения. [10]
 |
Потенциал полуволн по отношению к НКЭ при концентрации электролита. [11] |
Малая разность значений полуволновых потенциалов обеих волн приводит к тому, что горизонтальный участок волны диффузионного тока плохо выражен. Поэтому определение высоты первой и второй волн затруднительно, особенно при работе в растворах с малой концентрацией винной кислоты. [12]
Как правило, определение следует вести в присутствии винной кислоты, чтобы ниобий оставался в растворе и чтобы устранить помехи, связанные с присутствием тантала, который иначе будет гидролизоваться и увлекать в осадок ниобий, что приведет к заниженным результатам. Вводя достаточное количество винной кислоты, можно довольно точно определять ниобий в присутствии десятикратного избытка тантала. Концентрацию винной кислоты следует поддерживать постоянной, так как от нее зависит интенсивность окраски роданидов ниобия. [13]
Полярограммы не имеют максимумов. Изменение концентрации винной кислоты очень мало влияет на величину потенциала полуволны. [14]
Такое различие в поведении элементов, очевидно, может быть в определенных условиях усилено и использовано для разделения этих элементов. С другой стороны, вероятно, можно подобрать условия, в которых это различие не будет таким резким, и тем самым добиться совместного экстрагирования этих элементов. Условиями совместного выделения микроколичеств галлия и железа из больших объемов растворов винной кислоты можно считать следующие: концентрация винной кислоты 0 1 М; рН 2 0 02; концентрация экстрагента в органической фазе колонки 50 - 100 % ТОА в хлороформе; скорость пропускания растворов 0 5 мл / мин. [15]
Страницы: 1 2