Концентрация - плавиковая кислота
Cтраница 2
 |
Степень экстракции тантала и ниобия метилизобутилкетоном из растворов с различной концентрацией плавиковой кислоты. [16] |
Коэффициенты распределения тантала и ниобия при экстракции ТБФ или метилизобутилкетоном из растворов их комплексных фтористых соединений сильно зависят от концентрации плавиковой кислоты. Это особенно относится к ниобию. Как видно из рис. 67, ниобий практически не экстрагируется из растворов с концентрацией HF ниже 4 моль / л, в то время как тантал хорошо экстрагируется. [17]
Насыщение плавиковой кислоты фтористым бором приводит к получению растворов, в которых конечное отношение BF3 / H2O не зависит от концентрации исходной плавиковой кислоты. [18]
 |
Зависимость степени извлечения ниобия в растворы фтористоводородной кислоты от иродолжи-тельности выщелачивания концентрата. [19] |
Из рис. 2, построенного по данным рис. 1 ( для случая обработки 30 минут), следует, что скорость разложения пи-рохлора в этом интервале времени прямо пропорциональна концентрации плавиковой кислоты в растворе. [20]
Кроме пентафтороксиниобатов, например K2NbOF5 - H2O, и нескольких менее доступных пентафтор-окситанталатов ( их получение связано с большими трудностями, так как они устойчивы лишь в очень узком интервале концентраций плавиковой кислоты), существуют гексафтороксиниобаты и гексафтор-окситанталаты. [21]
Однако при охлаждении реакторов во время ремонтов подаче холодной пульпы гидроокиси алюминия возможно понижение температуры растворов до 80 G; отклонение от норм технологического режима, а именно: снижение концентрации плавиковой кислоты и плотности гидратной пульпы, приводит к получению менее концентрированных растворов ( 18 - 20 % A1F3) и к замедлению процесса кристаллизации. [22]
На сплаве область активного растворения резко сужается по сравнению с титаном критические токи пассивации в 3 - 4 раза меньше, чем на титане ( см. табл.), р практически не зависит от концентрации плавиковой кислоты, а р т так же, как и на титане, смещается в положительном направлении почти на 150 мв. При потенциалах, более положительных чем 0 2 в, скорость коррозии сплава начинает резко возрастать вплоть до потенционалов 0 7 - 1 0 в. Это объясняется перепассивацией сплава, обусловленной присутствием молибдена. [23]
 |
Влияние асфальтенов, содержащихся в нефти, на эффективность обработки кернов глинокислотными растворами. [24] |
На эффективность кислотной обработки влияет также время реакции раствора в пористой среде. С увеличением концентрации плавиковой кислоты с 1 ( кривая /) до 3 % ( кривая 2) уменьшается время реакции раствора. [25]
В глинокис-лотных растворах в зависимости от концентрации плавиковой кислоты растворяется 48 - 57 % порошка этих кернов. [26]
Увеличение концентрации плавиковой кислоты приводит к заметному расширению области потенциалов активного растворения и к резкому росту тока при всех исследованных потенциалах. Данные, приведенные в таблице, свидетельствуют, что при увеличении концентрации плавиковой кислоты от 1 0 до 3 0 н потенциалы начала пассивации ( р нп) и полной пассивации ( р титана смещаются в положительном направлении почти на 150 мв, а критический ток пассивации возрастает почти в 4 5 раза. [27]
Скорость растворения титана в пассивной области практически не зависит от потенциала и резко возрастает при повышении концентрации плавиковой кислоты. Скорость коррозии сплава при f 0 7в линейно возрастает в интервале концентраций плавиковой кислоты 1 0 - 2 5 н, как будто растворение сплава ъ области перепассивации является реакцией первого порядка по плавиковой кислоте. [28]
Алюминий, скандий, титан, цирконий, гафний, ниобий, тантал, молибден, вольфрам, уран и олово образуют анионные комплексы и удерживаются анионитами. Коэффициенты распределения указанных металлов, за исключением ниобия, повышаются с увеличением концентрации плавиковой кислоты. [29]
 |
Экстракция плавиковой кислоты. [30] |
Страницы: 1 2 3