Cтраница 2
Опыты показывают, что скорость поглощения этилена хлорноватистой кислотой увеличивается с возрастанием скорости перемешивания раствора. Образование этиленхлоргидрина катализируется водородными ионами. Если концентрация водородных ионов и следовательно концентрация хлорноватистой кислоты падают ниже точки, соответствующей нейтральной реакции, абсорбция этилена становится очень медленной. Было найдено также, что сам этиленхлор-гидрин лишь очень слабо окисляется свободной хлорноватистой кислотой. [16]
Так например в процессе получения этиленгликоля, в холодный 5 % - ный раствор гипохлорита, содержащий 45 кг хлорноватистокис-лого натрия, пропускают 14 м3 этилена и 7 м3 двуокиси углерода. Этилен вводится в раствор в виде весьма мелких пузырьков. Двуокись углерода подается в охлаждаемую жидкость, для поддержания концентрации хлорноватистой кислоты на достаточно низком уровне, с весьма небольшой скоростью. Затем раствор этиленхлоргидрина кипятят несколько часов для гидролиза в гликоль. [17]
Температура обработки определяет скорость хлорирования и количество поглощенного хлора. Реакции взаимодействия хлора с лигнином и углеводами имеют положительные температурные коэффициенты, следовательно, повышение температуры ускоряет хлорирование. Однако повышение температуры усиливает гидролиз хлора, вследствие чего возрастает концентрация хлорноватистой кислоты, усиливаются процессы окислительной деструкции целлюлозы. [18]
Включают смесительный насос и регулируют подачу обоих компонентов. Как только реактор заполнится, включают циркуляционный насос и регулируют подачу воды в холодильник, достигая регламентированной температуры раствора. После того как начнется переток раствора из реактора в отстойник, включают редоксметр и по его показаниям вручную корректируют подачу хлористого аллила. Когда концентрация хлорноватистой кислоты достигнет нормы, переходят на автоматическое регулирование от-рошения исходных веществ. [19]
Установленный в производстве регулятор соотношения позволяет постоянно подавать заданное количество воды и хлора. Он работает аналогично регулятору соотношения подачи хлора и пропилена. Если для получения хлорноватистой кислоты используют испаренный хлор, концентрация которого всегда постоянна, точное дозирование хлора достигается сравнительно легко. Если же используют хлор, концентрация которого колеблется довольно значительно, обеспечить точное отношение количеств хлора и воды затруднительно. В этом случае работу регулятора соотношения следует корректировать по концентрации хлорноватистой кислоты. Корректировку подачи хлора целесообразно проводить автоматическим, титрометром, установленным на потоке получаемой хлорноватистой кислоты. Через каждые 3 - 5 мин тит-рометр дает результаты анализа, с учетом которых можно регулировать подачу хлора - вручную или автоматически. [20]